Detalles de la búsqueda
1.
Mechanisms of node of Ranvier assembly.
Nat Rev Neurosci
; 22(1): 7-20, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33239761
2.
Absence of CNTNAP2 leads to epilepsy, neuronal migration abnormalities, and core autism-related deficits.
Cell
; 147(1): 235-46, 2011 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21962519
3.
Complement-membrane regulatory proteins are absent from the nodes of Ranvier in the peripheral nervous system.
J Neuroinflammation
; 20(1): 245, 2023 Oct 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37875972
4.
Nodes of Ranvier in health and disease.
J Peripher Nerv Syst
; 28 Suppl 3: S3-S11, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37272548
5.
Differential Contribution of Cadm1-Cadm3 Cell Adhesion Molecules to Peripheral Myelinated Axons.
J Neurosci
; 41(7): 1393-1400, 2021 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33397712
6.
A CADM3 variant causes Charcot-Marie-Tooth disease with marked upper limb involvement.
Brain
; 144(4): 1197-1213, 2021 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33889941
7.
Neuronal deletion of Wwox, associated with WOREE syndrome, causes epilepsy and myelin defects.
Brain
; 144(10): 3061-3077, 2021 11 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33914858
8.
Accumulation of Neurofascin at Nodes of Ranvier Is Regulated by a Paranodal Switch.
J Neurosci
; 40(30): 5709-5723, 2020 07 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32554548
9.
N-Wasp Regulates Oligodendrocyte Myelination.
J Neurosci
; 40(32): 6103-6111, 2020 08 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32601246
10.
Loss of Cntnap2 Causes Axonal Excitability Deficits, Developmental Delay in Cortical Myelination, and Abnormal Stereotyped Motor Behavior.
Cereb Cortex
; 29(2): 586-597, 2019 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29300891
11.
Glial M6B stabilizes the axonal membrane at peripheral nodes of Ranvier.
Glia
; 66(4): 801-812, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29282769
12.
Synaptic abnormalities and cytoplasmic glutamate receptor aggregates in contactin associated protein-like 2/Caspr2 knockout neurons.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(19): 6176-81, 2015 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25918374
13.
The myelin proteolipid plasmolipin forms oligomers and induces liquid-ordered membranes in the Golgi complex.
J Cell Sci
; 128(13): 2293-302, 2015 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26002055
14.
Auto-antibodies to contactin-associated protein 1 (Caspr) in two patients with painful inflammatory neuropathy.
Brain
; 139(Pt 10): 2617-2630, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27474220
15.
Erratum to: A CADM3 variant causes Charcot-Marie-Tooth disease with marked upper limb involvement.
Brain
; 144(7): e64, 2021 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34037698
16.
Expression of Cntnap2 (Caspr2) in multiple levels of sensory systems.
Mol Cell Neurosci
; 70: 42-53, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26647347
17.
Interaction proteomics of canonical Caspr2 (CNTNAP2) reveals the presence of two Caspr2 isoforms with overlapping interactomes.
Biochim Biophys Acta
; 1854(7): 827-33, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25707359
18.
Specific inhibition of secreted NRG1 types I-II by heparin enhances Schwann Cell myelination.
Glia
; 64(7): 1227-34, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27143444
19.
Myelin-associated glycoprotein gene mutation causes Pelizaeus-Merzbacher disease-like disorder.
Brain
; 138(Pt 9): 2521-36, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26179919
20.
Caspr and caspr2 are required for both radial and longitudinal organization of myelinated axons.
J Neurosci
; 34(45): 14820-6, 2014 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25378149