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1.
Functional genomics analysis identifies loss of HNF1B function as a cause of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome.
Hum Mol Genet
; 32(6): 1032-1047, 2023 03 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36282544
2.
Extracellular vesicles as a potential delivery platform for CRISPR-Cas based therapy in epithelial ovarian cancer.
Semin Cancer Biol
; 96: 64-81, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37820858
3.
Generation and mutational analysis of a transgenic mouse model of human SRY.
Hum Mutat
; 43(3): 362-379, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34918413
4.
The Embryological Landscape of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome: Genetics and Environmental Factors.
Yale J Biol Med
; 94(4): 657-672, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34970104
5.
Lhx8 ablation leads to massive autophagy of mouse oocytes associated with DNA damage.
Biol Reprod
; 98(4): 532-542, 2018 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29329412
6.
WNT/ß-catenin and p27/FOXL2 differentially regulate supporting cell proliferation in the developing ovary.
Dev Biol
; 412(2): 250-60, 2016 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26939755
7.
FOXL2 modulates cartilage, skeletal development and IGF1-dependent growth in mice.
BMC Dev Biol
; 15: 27, 2015 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26134413
8.
Dynamics of the ovarian reserve and impact of genetic and epidemiological factors on age of menopause.
Biol Reprod
; 92(5): 130, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25904009
9.
FOXL2 transcriptionally represses Sf1 expression by antagonizing WT1 during ovarian development in mice.
FASEB J
; 28(5): 2020-8, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24451388
10.
Notch gain of function in mouse periocular mesenchyme downregulates FoxL2 and impairs eyelid levator muscle formation, leading to congenital blepharophimosis.
J Cell Sci
; 124(Pt 15): 2561-72, 2011 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21730020
11.
Ovarian absence: a systematic literature review and case series report.
J Ovarian Res
; 16(1): 13, 2023 Jan 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36642704
12.
Antagonistic regulation of Cyp26b1 by transcription factors SOX9/SF1 and FOXL2 during gonadal development in mice.
FASEB J
; 25(10): 3561-9, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21757499
13.
Functional Analysis of Mmd2 and Related PAQR Genes During Sex Determination in Mice.
Sex Dev
; 16(4): 270-282, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35306493
14.
Foxl2 functions in sex determination and histogenesis throughout mouse ovary development.
BMC Dev Biol
; 9: 36, 2009 Jun 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19538736
15.
Identification of Candidate Genes for Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome Using Genomic Approaches.
Sex Dev
; 13(1): 26-34, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30504698
16.
Author Correction: Human sex reversal is caused by duplication or deletion of core enhancers upstream of SOX9.
Nat Commun
; 10(1): 3351, 2019 Jul 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31337757
17.
Human sex reversal is caused by duplication or deletion of core enhancers upstream of SOX9.
Nat Commun
; 9(1): 5319, 2018 12 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30552336
18.
Ribosome-inactivating proteins in edible plants and purification and characterization of a new ribosome-inactivating protein from Cucurbita moschata.
Biochim Biophys Acta
; 1760(5): 783-92, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16564632
19.
Characterization of highly toxic type 2 ribosome-inactivating proteins from Adenia lanceolata and Adenia stenodactyla (Passifloraceae).
Toxicon
; 50(1): 94-105, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17434551
20.
Editorial: Female Infertility: Genetics of Reproductive Ageing, Menopause and Primary Ovarian Insufficiency.
Front Genet
; 13: 839758, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35368681