Detalles de la búsqueda
1.
Systemic corticosteroids for the treatment of acute episodes of rhabdomyolysis in lipin-1-deficient patients.
J Inherit Metab Dis
; 46(4): 649-661, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36680547
2.
What are the clues for an inherited metabolic disorder in Reye syndrome? A single Centre study of 58 children.
Mol Genet Metab
; 135(4): 320-326, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35221207
3.
Normal human adipose tissue functions and differentiation in patients with biallelic LPIN1 inactivating mutations.
J Lipid Res
; 58(12): 2348-2364, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28986436
4.
A thermolabile aldolase A mutant causes fever-induced recurrent rhabdomyolysis without hemolytic anemia.
PLoS Genet
; 10(11): e1004711, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25392908
5.
Finite mixture clustering of human tissues with different levels of IGF-1 splice variants mRNA transcripts.
BMC Bioinformatics
; 16: 289, 2015 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26370240
6.
LRP-1-mediated endocytosis regulates extracellular activity of ADAMTS-5 in articular cartilage.
FASEB J
; 27(2): 511-21, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23064555
7.
Parathyroid hormone-related protein is induced by hypoxia and promotes expression of the differentiated phenotype of human articular chondrocytes.
Clin Sci (Lond)
; 125(10): 461-70, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23662774
8.
ROCK2 and its alternatively spliced isoform ROCK2m positively control the maturation of the myogenic program.
Mol Cell Biol
; 27(17): 6163-76, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17606625
9.
IL-6 impairs myogenic differentiation by downmodulation of p90RSK/eEF2 and mTOR/p70S6K axes, without affecting AKT activity.
Biomed Res Int
; 2014: 206026, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24967341
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