Detalles de la búsqueda
1.
Family history aggregation unit-based tests to detect rare genetic variant associations with application to the Framingham Heart Study.
Am J Hum Genet
; 109(4): 738-749, 2022 04 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35316615
2.
Multiancestry Genome-Wide Association Study of Aortic Stenosis Identifies Multiple Novel Loci in the Million Veteran Program.
Circulation
; 147(12): 942-955, 2023 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36802703
3.
Key variants via the Alzheimer's Disease Sequencing Project whole genome sequence data.
Alzheimers Dement
; 20(5): 3290-3304, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38511601
4.
Sugar-Sweetened Beverage Consumption and Plasma Lipoprotein Cholesterol, Apolipoprotein, and Lipoprotein Particle Size Concentrations in US Adults.
J Nutr
; 152(11): 2534-2545, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36774119
5.
Analysis of protein-coding genetic variation in 60,706 humans.
Nature
; 536(7616): 285-91, 2016 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27535533
6.
Evaluation of population stratification adjustment using genome-wide or exonic variants.
Genet Epidemiol
; 44(7): 702-716, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32608112
7.
A System for Phenotype Harmonization in the National Heart, Lung, and Blood Institute Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Program.
Am J Epidemiol
; 190(10): 1977-1992, 2021 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33861317
8.
Exome sequencing identifies rare LDLR and APOA5 alleles conferring risk for myocardial infarction.
Nature
; 518(7537): 102-6, 2015 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25487149
9.
Structured mating: Patterns and implications.
PLoS Genet
; 13(4): e1006655, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28384154
10.
Association of Severe Hypercholesterolemia and Familial Hypercholesterolemia Genotype With Risk of Coronary Heart Disease.
Circulation
; 147(20): 1556-1559, 2023 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37186683
11.
Platelet-Related Variants Identified by Exomechip Meta-analysis in 157,293 Individuals.
Am J Hum Genet
; 99(1): 40-55, 2016 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27346686
12.
Whole-Exome Sequencing Identifies Loci Associated with Blood Cell Traits and Reveals a Role for Alternative GFI1B Splice Variants in Human Hematopoiesis.
Am J Hum Genet
; 99(2): 481-8, 2016 08 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27486782
13.
Coding Variation in ANGPTL4, LPL, and SVEP1 and the Risk of Coronary Disease.
N Engl J Med
; 374(12): 1134-44, 2016 03 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26934567
14.
Protein-Truncating Variants at the Cholesteryl Ester Transfer Protein Gene and Risk for Coronary Heart Disease.
Circ Res
; 121(1): 81-88, 2017 Jun 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28506971
15.
Systematic cell-based phenotyping of missense alleles empowers rare variant association studies: a case for LDLR and myocardial infarction.
PLoS Genet
; 11(2): e1004855, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25647241
16.
Association of low-frequency and rare coding-sequence variants with blood lipids and coronary heart disease in 56,000 whites and blacks.
Am J Hum Genet
; 94(2): 223-32, 2014 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24507774
17.
Inactivating mutations in NPC1L1 and protection from coronary heart disease.
N Engl J Med
; 371(22): 2072-82, 2014 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25390462
18.
Loss-of-function mutations in APOC3, triglycerides, and coronary disease.
N Engl J Med
; 371(1): 22-31, 2014 Jul 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24941081
19.
Genetic variants in CETP increase risk of intracerebral hemorrhage.
Ann Neurol
; 80(5): 730-740, 2016 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27717122
20.
Association of Rare and Common Variation in the Lipoprotein Lipase Gene With Coronary Artery Disease.
JAMA
; 317(9): 937-946, 2017 03 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28267856