Detalles de la búsqueda
1.
Single nucleotide polymorphisms of PPARD in combination with the Gly482Ser substitution of PGC-1A and the Pro12Ala substitution of PPARG2 predict the conversion from impaired glucose tolerance to type 2 diabetes: the STOP-NIDDM trial.
Diabetes
; 55(7): 2148-52, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16804087
2.
Genetics and phenotypic characteristics of autosomal dominant polycystic kidney disease in Finns.
J Mol Med (Berl)
; 83(8): 638-46, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15772804
3.
Mutations in the cardiac myosin-binding protein C gene are the predominant cause of familial hypertrophic cardiomyopathy in eastern Finland.
J Mol Med (Berl)
; 80(7): 412-22, 2002 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12110947
4.
Visceral obesity is associated with high levels of serum squalene.
Obesity (Silver Spring)
; 14(7): 1155-63, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16899796
5.
A novel mutation, Ser143Pro, in the lamin A/C gene is common in finnish patients with familial dilated cardiomyopathy.
Eur Heart J
; 25(10): 885-93, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15140538
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>