Detalles de la búsqueda
1.
Pregnancy in women with dilated cardiomyopathy genetic variants.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 2024 Apr 18.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-38641168
2.
Penetrance of Dilated Cardiomyopathy in Genotype-Positive Relatives.
J Am Coll Cardiol
; 83(17): 1640-1651, 2024 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38658103
3.
Late gadolinium enhancement distribution patterns in non-ischaemic dilated cardiomyopathy: genotype-phenotype correlation.
Eur Heart J Cardiovasc Imaging
; 25(1): 75-85, 2023 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37562008
4.
Combination of late gadolinium enhancement and genotype improves prediction of prognosis in non-ischaemic dilated cardiomyopathy.
Eur J Heart Fail
; 24(7): 1183-1196, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35485241
5.
Genotype-phenotype correlations in hypertrophic cardiomyopathy: a multicenter study in Portugal and Spain of the TPM1 p.Arg21Leu variant.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 75(3): 242-250, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-33642254
6.
Clinical Risk Score to Predict Pathogenic Genotypes in Patients With Dilated Cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol
; 80(12): 1115-1126, 2022 09 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36109106
7.
Clinical utility of genetic testing in patients with dilated cardiomyopathy. / Utilidad clínica del estudio genético en pacientes con miocardiopatía dilatada.
Med Clin (Barc)
; 156(10): 485-495, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-32826072
8.
Association of Genetic Variants With Outcomes in Patients With Nonischemic Dilated Cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol
; 78(17): 1682-1699, 2021 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34674813
9.
Association of Left Ventricular Systolic Dysfunction Among Carriers of Truncating Variants in Filamin C With Frequent Ventricular Arrhythmia and End-stage Heart Failure.
JAMA Cardiol
; 6(8): 891-901, 2021 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33978673
10.
Prognostic implications of pathogenic truncating variants in the TTN gene.
Int J Cardiol
; 316: 180-183, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32371228
11.
Atrial fibrillation, anticoagulation management and risk of stroke in the Cardiomyopathy/Myocarditis registry of the EURObservational Research Programme of the European Society of Cardiology.
ESC Heart Fail
; 7(6): 3601-3609, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32940421
12.
Mutations in TRIM63 cause an autosomal-recessive form of hypertrophic cardiomyopathy.
Heart
; 106(17): 1342-1348, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32451364
13.
Clinical Phenotypes and Prognosis of Dilated Cardiomyopathy Caused by Truncating Variants in the TTN Gene.
Circ Heart Fail
; 13(10): e006832, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32964742
14.
Clinical Features and Natural History of PRKAG2 Variant Cardiac Glycogenosis.
J Am Coll Cardiol
; 76(2): 186-197, 2020 07 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32646569
15.
Risk Stratification in Patients With Nonisquemic Dilated Cardiomyopathy. The Role of Genetic Testing.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 72(4): 333-340, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-30792015
16.
Clinical Findings and Prognosis of Danon Disease. An Analysis of the Spanish Multicenter Danon Registry.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 72(6): 479-486, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-30108015
17.
Hypertrophic cardiomyopathy phenocopy (PRKAG2 syndrome) due to p.Arg302Gln mutation. / Fenocopia de miocardiopatía hipertrófica (síndrome de PRKAG2) debido a la mutación P.Arg302.Gln.
Med Clin (Barc)
; 158(7): 340-341, 2022 04 08.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-34656342
18.
Dilated cardiomyopathy due to filamin C mutation: anthracycline treatment as a trigger.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 75(3): 264-266, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-34782285
19.
Utilidad clínica del estudio genético en pacientes con miocardiopatía dilatada / Clinical utility of genetic testing in patients with dilated cardiomyopathy
Med. clín (Ed. impr.)
; 156(10): 485-495, mayo 2021. tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-213220
20.
Identification by next-generation sequencing of 2 novel cases of noncompaction cardiomyopathy associated with 1p36 deletions.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 73(9): 780-782, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-32192878