Detalles de la búsqueda
1.
BRACHYURY directs histone acetylation to target loci during mesoderm development.
EMBO Rep
; 19(1): 118-134, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29141987
2.
Genome-wide association study and meta-analysis identify ISL1 as genome-wide significant susceptibility gene for bladder exstrophy.
PLoS Genet
; 11(3): e1005024, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25763902
3.
Genome-wide association study and mouse expression data identify a highly conserved 32 kb intergenic region between WNT3 and WNT9b as possible susceptibility locus for isolated classic exstrophy of the bladder.
Hum Mol Genet
; 23(20): 5536-44, 2014 Oct 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-24852367
4.
Targeted Resequencing of 29 Candidate Genes and Mouse Expression Studies Implicate ZIC3 and FOXF1 in Human VATER/VACTERL Association.
Hum Mutat
; 36(12): 1150-4, 2015 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-26294094
5.
Mutations of the SLIT2-ROBO2 pathway genes SLIT2 and SRGAP1 confer risk for congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Hum Genet
; 134(8): 905-16, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26026792
6.
Whole-exome resequencing reveals recessive mutations in TRAP1 in individuals with CAKUT and VACTERL association.
Kidney Int
; 85(6): 1310-7, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24152966
7.
Classic bladder exstrophy: Frequent 22q11.21 duplications and definition of a 414 kb phenocritical region.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 100(6): 512-7, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24764164
8.
In vivo knockdown of Brachyury results in skeletal defects and urorectal malformations resembling caudal regression syndrome.
Dev Biol
; 372(1): 55-67, 2012 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22995555
9.
Isolated bladder exstrophy associated with a de novo 0.9 Mb microduplication on chromosome 19p13.12.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 97(3): 133-9, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23359465
10.
First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B.
HGG Adv
; 3(2): 100093, 2022 Apr 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35199045
11.
Analysis of Cyp26b1/Rarg compound-null mice reveals two genetically separable effects of retinoic acid on limb outgrowth.
Dev Biol
; 339(1): 179-86, 2010 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20043900
12.
The role of CYP26 enzymes in defining appropriate retinoic acid exposure during embryogenesis.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 88(10): 883-94, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20842651
13.
Intraocular calcidiol: Uncovering a role for vitamin D in the eye.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 197: 105536, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31734492
14.
Analysis of the Fam181 gene family during mouse development reveals distinct strain-specific expression patterns, suggesting a role in nervous system development and function.
Gene
; 575(2 Pt 2): 438-451, 2016 Jan 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-26407640
15.
De novo microduplications at 1q41, 2q37.3, and 8q24.3 in patients with VATER/VACTERL association.
Eur J Hum Genet
; 21(12): 1377-82, 2013 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23549274
16.
Murine expression and mutation analyses of the prostate androgen-regulated mucin-like protein 1 (Parm1) gene, a candidate for human epispadias.
Gene
; 506(2): 392-5, 2012 Sep 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-22766399
17.
Tulp3 is a critical repressor of mouse hedgehog signaling.
Dev Dyn
; 238(5): 1140-9, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19334287
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