Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of 2-[1-(4,4-Difluorocyclohexyl)piperidin-4-yl]-6-fluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamide (NMS-P118): A Potent, Orally Available, and Highly Selective PARP-1 Inhibitor for Cancer Therapy.
J Med Chem
; 58(17): 6875-98, 2015 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26222319
2.
Insights into PARP Inhibitors' Selectivity Using Fluorescence Polarization and Surface Plasmon Resonance Binding Assays.
J Biomol Screen
; 19(8): 1212-9, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24916412
3.
Identification of candidate substrates for poly(ADP-ribose) polymerase-2 (PARP2) in the absence of DNA damage using high-density protein microarrays.
FEBS J
; 278(19): 3676-87, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21812934
4.
Identification of 4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline derivatives as a new class of orally and selective Polo-like kinase 1 inhibitors.
J Med Chem
; 53(9): 3532-51, 2010 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20397705
5.
Regulation of the wild-type and Y1235D mutant Met kinase activation.
Biochemistry
; 44(43): 14110-9, 2005 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16245927
6.
Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor c-Met and its complex with the microbial alkaloid K-252a.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 100(22): 12654-9, 2003 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14559966
7.
High-throughput NMR-based screening with competition binding experiments.
J Am Chem Soc
; 124(26): 7702-9, 2002 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12083923
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>