Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of a Complex Chromosomal Rearrangement Involving a de novo Duplication of 9p and 9q and a Deletion of 9q.
Cytogenet Genome Res
; 147(2-3): 124-9, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26900692
2.
A Novel 23.1 Mb Interstitial Deletion Involving 7q22.3q32.1 in a Girl with Short Stature, Motor Delay, and Craniofacial Dysmorphism.
Cytogenet Genome Res
; 145(1): 1-5, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25870946
3.
Functional analysis of myelodysplastic syndromes-derived mesenchymal stem cells.
Leuk Res
; 32(9): 1407-16, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18405968
4.
Jacobsen Syndrome: Surgical Complications due to Unsuspected Diagnosis, the Importance of Molecular Studies in Patients with Craniosynostosis.
Mol Syndromol
; 6(5): 229-35, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26997943
5.
Mesenchymal stem cells in myelodysplastic syndromes: phenotypic and cytogenetic characterization.
Leuk Res
; 29(2): 215-24, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15607371
6.
A novel microdeletion involving the 13q31.3-q32.1 region in a patient with normal intelligence.
Eur J Med Genet
; 57(2-3): 60-4, 2014 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-24503149
7.
Noonan syndrome: prenatal diagnosis in a woman carrying a PTPN11 gene mutation.
J Matern Fetal Neonatal Med
; 23(7): 688-91, 2010 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-20064076
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