Detalles de la búsqueda
1.
Vitamin D receptor polymorphisms in spontaneous preterm birth: a case-control study.
Croat Med J
; 61(4): 338-345, 2020 Aug 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32881432
2.
DNMT3B rs1569686 and rs2424913 gene polymorphisms are associated with positive family history of preterm birth and smoking status.
Croat Med J
; 61(1): 8-17, 2020 Feb 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32118373
3.
Functional single nucleotide polymorphisms of matrix metalloproteinase 7 and 12 genes in idiopathic recurrent spontaneous abortion.
J Assist Reprod Genet
; 34(3): 365-371, 2017 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27987113
4.
Insertion/deletion polymorphism in intron 16 of ACE gene in idiopathic recurrent spontaneous abortion: case-control study, systematic review and meta-analysis.
Reprod Biomed Online
; 32(2): 237-46, 2016 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-26673102
5.
Cornelia de Lange syndrome caused by heterozygous deletions of chromosome 8q24: comments on the article by Pereza et al. [2012].
Am J Med Genet A
; 167(6): 1426-7, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25899858
6.
The -2549 insertion/deletion polymorphism in the promoter region of the VEGFA gene in couples with idiopathic recurrent spontaneous abortion.
J Assist Reprod Genet
; 32(12): 1789-94, 2015 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-26475697
7.
Non-genetic physicians' knowledge, attitudes and behavior towards medical genetics.
Wien Klin Wochenschr
; 136(5-6): 137-145, 2024 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-36763136
8.
Insulin-like growth factor 2 and insulin-like growth factor 2 receptor gene polymorphisms in idiopathic male infertility.
J Reprod Med
; 58(3-4): 132-6, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23539881
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Third case of 8q23.3-q24.13 deletion in a patient with Langer-Giedion syndrome phenotype without TRPS1 gene deletion.
Am J Med Genet A
; 158A(3): 659-63, 2012 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-22315192
10.
Matrix metalloproteinases 1, 2, 3 and 9 functional single-nucleotide polymorphisms in idiopathic recurrent spontaneous abortion.
Reprod Biomed Online
; 24(5): 567-75, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22406112
11.
Body mass index, waist circumference and waist-to-hip ratio: which anthropometric indicator is better predictor for the hypertension development in women population of the island Cres.
Coll Antropol
; 36(2): 363-8, 2012 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-22856216
12.
Maternal LINE-1 DNA Methylation in Early Spontaneous Preterm Birth.
Biol Res Nurs
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| MEDLINE | ID: mdl-34727781
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Recurrent achalasia in a child with Williams-Beuren syndrome.
Coll Antropol
; 35(3): 941-4, 2011 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-22053584
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The impact of needs-based education on the change of knowledge and attitudes towards medical genetics in medical students.
Eur J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-33398082
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Genetic variation in the maternal vitamin D receptor FokI gene as a risk factor for recurrent pregnancy loss.
J Matern Fetal Neonatal Med
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| MEDLINE | ID: mdl-31446814
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Current State of Compulsory Basic and Clinical Courses in Genetics for Medical Students at Medical Faculties in Balkan Countries With Slavic Languages.
Front Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-35082836
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Association between genetic polymorphisms in cytokine genes and recurrent miscarriage--a meta-analysis.
Reprod Biomed Online
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| MEDLINE | ID: mdl-19778488
18.
A current genetic and epigenetic view on human aging mechanisms.
Coll Antropol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19662799
19.
Combination of QF-PCR and aCGH is an efficient diagnostic strategy for the detection of chromosome aberrations in recurrent miscarriage.
Mol Genet Genomic Med
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| MEDLINE | ID: mdl-31643138
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Matrix metalloproteinase and tissue inhibitors of metalloproteinases gene polymorphisms in disorders that influence fertility and pregnancy complications: A systematic review and meta-analysis.
Gene
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| MEDLINE | ID: mdl-29309889