Detalles de la búsqueda
1.
The origins of aneuploidy research consortium.
Prenat Diagn
; 41(5): 642-646, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33720446
2.
The promise of gene therapy.
Curr Opin Obstet Gynecol
; 28(2): 132-5, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26848786
3.
Replacing the combined test by cell-free DNA testing in screening for trisomies 21, 18 and 13: impact on the diagnosis of other chromosomal abnormalities.
Fetal Diagn Ther
; 35(3): 174-84, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24525399
4.
Maternal cfDNA screening for Down syndrome--a cost sensitivity analysis.
Prenat Diagn
; 33(7): 636-42, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23674341
5.
Nearly a third of abnormalities found after first-trimester screening are different than expected: 10-year experience from a single center.
Prenat Diagn
; 33(3): 251-6, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23354915
6.
Detection of genetic abnormalities by using CVS and FISH prior to fetal reduction in sonographically normal appearing fetuses.
Prenat Diagn
; 33(10): 940-4, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23939830
7.
Paternity balancing.
Fetal Diagn Ther
; 34(3): 135-9, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24008494
8.
Increased nuchal translucency in the presence of normal chromosomes: what's next?
Curr Opin Obstet Gynecol
; 24(2): 102-8, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22277886
9.
Digital PCR for noninvasive detection of aneuploidy: power analysis equations for feasibility.
Fetal Diagn Ther
; 31(4): 244-7, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22538702
10.
Cell-free DNA vs sequential screening for the detection of fetal chromosomal abnormalities.
Am J Obstet Gynecol
; 215(2): 252-3, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27091082
11.
Genetic assessment following increased nuchal translucency and normal karyotype.
Prenat Diagn
; 31(3): 307-10, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21321969
12.
Current controversies in prenatal diagnosis 3: the ethical and counseling implications of new genomic technologies: all pregnant women should be offered prenatal diagnostic genome-wide testing for prenatally identified fetal congenital anomalies.
Prenat Diagn
; 35(1): 19-22, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25393822
13.
Impact of quality of nuchal translucency measurements on detection rates of trisomies 13 and 18.
Fetal Diagn Ther
; 27(2): 68-71, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20197657
14.
Response to "half of first trimester screen positive pregnancies with an abnormal karyotype had a normal nuchal translucency measurement".
Prenat Diagn
; 33(8): 811, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23913786
15.
First-trimester screening for trisomies 21 and 18.
N Engl J Med
; 349(15): 1405-13, 2003 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14534333
16.
Comprehensive arrayed primer extension array for the detection of 59 sequence variants in 15 conditions prevalent among the (Ashkenazi) Jewish population.
J Mol Diagn
; 9(2): 228-36, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17384215
17.
Late first-trimester placental disruption and subsequent gestational hypertension/preeclampsia.
Obstet Gynecol
; 105(3): 587-92, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15738029
18.
19.
Cell-free DNA screening for fetal aneuploidy as a clinical service.
Clin Biochem
; 48(15): 932-41, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25732593
20.
Pregnancy-associated plasma protein A, free beta-hCG, nuchal translucency, and risk of pregnancy loss.
Obstet Gynecol
; 104(1): 30-6, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15228997