Detalles de la búsqueda
1.
A gain-of-function HCN4 mutant in the HCN domain is responsible for inappropriate sinus tachycardia in a Spanish family.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(49): e2305135120, 2023 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38032931
2.
Intermuscular S-ICD Implantation in Pediatric Patients.
Thorac Cardiovasc Surg
; 68(1): 68-71, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31630382
3.
Modeling a Dynamic Printability Window on Polysaccharide Blend Inks for Extrusion Bioprinting.
ACS Biomater Sci Eng
; 9(3): 1320-1331, 2023 03 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36848685
4.
Severe congenital X-linked myopathy with excessive autophagy secondary to an apparently synonymous but pathogenic novel variant.
Neuromuscul Disord
; 33(7): 557-561, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37329680
5.
Results of catheter ablation with zero or near zero fluoroscopy in pediatric patients with supraventricular tachyarrhythmias.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 75(2): 166-173, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-33741288
6.
Amphiphilic copolymers in biomedical applications: Synthesis routes and property control.
Mater Sci Eng C Mater Biol Appl
; 123: 111952, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33812580
7.
Effect of Preoperative Infusion of Levosimendan on Biomarkers of Myocardial Injury and Haemodynamics After Paediatric Cardiac Surgery: A Randomised Controlled Trial.
Drugs R D
; 21(1): 79-89, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33367965
8.
Regression of Left Ventricular Hypertrophy in a Case of Sarcomeric Hypertrophic Cardiomyopathy: An Unexpected Outcome.
JACC Case Rep
; 2(6): 935-937, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34317385
9.
[Overweight and obesity in children treated for congenital heart disease]. / Sobrepeso y obesidad en niños intervenidos de cardiopatía congénita.
An Pediatr (Engl Ed)
; 90(2): 102-108, 2019 Feb.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-29691131
10.
Digenic Heterozigosity in SCN5A and CACNA1C Explains the Variable Expressivity of the Long QT Phenotype in a Spanish Family.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 72(4): 324-332, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-29691127
11.
Genetic Mosaicism in Calmodulinopathy.
Circ Genom Precis Med
; 12(9): 375-385, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31454269
12.
Clinical and Genetic Diagnosis of Nonischemic Sudden Cardiac Death.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 70(10): 808-816, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-28566242
13.
Combined use of subcutaneous implantable defibrillator with endovenous left bundle branch pacing in a child with hypertrophic cardiomyopathy.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 74(3): 265-267, 2021 03.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-32800489
14.
Calmodulin 2 Mutation N98S Is Associated with Unexplained Cardiac Arrest in Infants Due to Low Clinical Penetrance Electrical Disorders.
PLoS One
; 11(4): e0153851, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27100291
15.
Sobrepeso y obesidad en niños intervenidos de cardiopatía congénita / Overweight and obesity in children treated for congenital heart disease
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
; 90(2): 102-108, feb. 2019. tab, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-177221
16.
Two Novel Cases of Autosomal Recessive Noonan Syndrome Associated With LZTR1 Variants.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 72(11): 978-980, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-31182298
17.
Dos nuevos casos autosómicos recesivos del síndrome de Noonan asociados con variantes del gen LTZR1 / Two novel cases of autosomal recessive Noonan syndrome associated with LZTR1 variants
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
; 72(11): 978-980, nov. 2019. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-190757
18.
La expresividad variable del síndrome de QT largo de una familia española se explica por la heterocigosis digénica en SCN5A y CACNA1C / Digenic heterozigosity in SCN5A and CACNA1C explains the variable expressivity of the long QT phenotype in a Spanish family
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
; 72(4): 324-332, abr. 2019. ilus, tab, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-187898
19.
Dilated Cardiomyopathy With Short QT Interval Suggests Primary Carnitine Deficiency.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 71(12): 1074-1075, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-29198778
20.
La miocardiopatía dilatada con intervalo QT corto indica un déficit primario de carnitina / Dilated cardiomyopathy with short QT interval suggests primary carnitine deficiency
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
; 71(12): 1074-1075, dic. 2018. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-179018