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1.
ABCA7 deficiency causes neuronal dysregulation by altering mitochondrial lipid metabolism.
Mol Psychiatry
; 29(3): 809-819, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38135757
2.
Mesenchymal stem cell therapy for focal epilepsy: A systematic review of preclinical models and clinical studies.
Epilepsia
; 63(7): 1607-1618, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35451066
3.
Loss of TMEM106B leads to myelination deficits: implications for frontotemporal dementia treatment strategies.
Brain
; 143(6): 1905-1919, 2020 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32504082
4.
Pathological, imaging and genetic characteristics support the existence of distinct TDP-43 types in non-FTLD brains.
Acta Neuropathol
; 137(2): 227-238, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30604226
5.
Genome-wide analyses as part of the international FTLD-TDP whole-genome sequencing consortium reveals novel disease risk factors and increases support for immune dysfunction in FTLD.
Acta Neuropathol
; 137(6): 879-899, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30739198
6.
Dominant frontotemporal dementia mutations in 140 cases of primary progressive aphasia and speech apraxia.
Dement Geriatr Cogn Disord
; 39(5-6): 281-6, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25765123
7.
TMEM106B p.T185S regulates TMEM106B protein levels: implications for frontotemporal dementia.
J Neurochem
; 126(6): 781-91, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23742080
8.
A Mutant Methionyl-tRNA Synthetase-Based toolkit to assess induced-Mesenchymal Stromal Cell secretome in mixed-culture disease models.
Res Sq
; 2023 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37205579
9.
A mutant methionyl-tRNA synthetase-based toolkit to assess induced-mesenchymal stromal cell secretome in mixed-culture disease models.
Stem Cell Res Ther
; 14(1): 289, 2023 10 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37798772
10.
LRP1 in vascular mural cells modulates cerebrovascular integrity and function in the presence of APOE4.
JCI Insight
; 8(7)2023 04 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37036005
11.
Loss of Tmem106b leads to cerebellum Purkinje cell death and motor deficits.
Brain Pathol
; 31(3): e12945, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33709463
12.
Clinicopathologic correlations in a family with a TBK1 mutation presenting as primary progressive aphasia and primary lateral sclerosis.
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener
; 20(7-8): 568-575, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31244341
13.
Loss of Tmem106b is unable to ameliorate frontotemporal dementia-like phenotypes in an AAV mouse model of C9ORF72-repeat induced toxicity.
Acta Neuropathol Commun
; 6(1): 42, 2018 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29855382
14.
Potential genetic modifiers of disease risk and age at onset in patients with frontotemporal lobar degeneration and GRN mutations: a genome-wide association study.
Lancet Neurol
; 17(6): 548-558, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29724592
15.
TIA1 Mutations in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia Promote Phase Separation and Alter Stress Granule Dynamics.
Neuron
; 95(4): 808-816.e9, 2017 Aug 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28817800
16.
Prosaposin is a regulator of progranulin levels and oligomerization.
Nat Commun
; 7: 11992, 2016 06 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27356620
17.
Clinical and neuroimaging biomarkers of amyloid-negative logopenic primary progressive aphasia.
Brain Lang
; 142: 45-53, 2015 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-25658633
18.
Distinct brain transcriptome profiles in C9orf72-associated and sporadic ALS.
Nat Neurosci
; 18(8): 1175-82, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26192745
19.
Progranulin-associated PiB-negative logopenic primary progressive aphasia.
J Neurol
; 261(3): 604-14, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24449064
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