Detalles de la búsqueda
1.
t(6;9)(p22;q34)/DEK-NUP214-rearranged pediatric myeloid leukemia: an international study of 62 patients.
Haematologica
; 99(5): 865-72, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24441146
2.
Prognostic significance of additional cytogenetic aberrations in 733 de novo pediatric 11q23/MLL-rearranged AML patients: results of an international study.
Blood
; 117(26): 7102-11, 2011 Jun 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21551233
3.
Neurofibromatosis-1 gene deletions and mutations in de novo adult acute myeloid leukemia.
Am J Hematol
; 88(4): 306-11, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23460398
4.
Wide diversity of PAX5 alterations in B-ALL: a Groupe Francophone de Cytogenetique Hematologique study.
Blood
; 115(15): 3089-97, 2010 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20160164
5.
Classification of and risk factors for hematologic complications in a French national cohort of 102 patients with Shwachman-Diamond syndrome.
Haematologica
; 97(9): 1312-9, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22491737
6.
Novel prognostic subgroups in childhood 11q23/MLL-rearranged acute myeloid leukemia: results of an international retrospective study.
Blood
; 114(12): 2489-96, 2009 Sep 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19528532
7.
Unimpaired terminal erythroid differentiation and preserved enucleation capacity in myelodysplastic 5q(del) clones: a single cell study.
Haematologica
; 95(3): 398-405, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19815832
8.
Mechanisms of genesis of variant translocation in chronic myeloid leukemia are not correlated with ABL1 or BCR deletion status or response to imatinib therapy.
Cancer Genet Cytogenet
; 182(2): 95-102, 2008 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18406870
9.
SPRED1 disorder and predisposition to leukemia in children.
Blood
; 114(5): 1131, 2009 Jul 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19643996
10.
Abnormalities of the long arm of chromosome 21 in 107 patients with hematopoietic disorders: a collaborative retrospective study of the Groupe Français de Cytogénétique Hématologique.
Cancer Genet Cytogenet
; 166(1): 1-11, 2006 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16616106
11.
Detecting single DNA copy number variations in complex genomes using one nanogram of starting DNA and BAC-array CGH.
Nucleic Acids Res
; 32(13): e112, 2004 Jul 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15284333
12.
Cytogenetics in the management of children and adult acute lymphoblastic leukemia (ALL): an update by the Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH).
Ann Biol Clin (Paris)
; 74(5): 547-560, 2016 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27707671
13.
Five new cases of juvenile renal cell carcinoma with translocations involving Xp11.2: a cytogenetic and morphologic study.
Cancer Genet Cytogenet
; 143(2): 93-9, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12781442
14.
Molecular analysis of an unusual rearrangement between chromosomes 4 and 11 in adult pre-B-cell acute lymphoblastic leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 133(2): 129-33, 2002 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11943339
15.
Interest of cytogenetic and FISH evaluation for prognosis evaluation in 198 patients with acute myeloid leukemia in first complete remission in a single institution.
Leuk Res
; 38(8): 907-12, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24957411
16.
An aggressive Ewing sarcoma associated with a new variant translocation, t(4;11;22)(q25;q24;q12), hyperdiploid karyotype, and tetrasomy 8.
Cancer Genet Cytogenet
; 163(2): 186-8, 2005 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16337867
17.
High resolution genome-wide analysis of chromosomal alterations in Burkitt's lymphoma.
PLoS One
; 4(9): e7089, 2009 Sep 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19759907
18.
High WT1 expression after induction therapy predicts high risk of relapse and death in pediatric acute myeloid leukemia.
J Clin Oncol
; 24(10): 1507-15, 2006 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16575000
19.
Hematopoietic stem cell transplantation for de novo erythroleukemia: a study of the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT).
Blood
; 100(9): 3135-40, 2002 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12384410
20.
HOX11L2 expression defines a clinical subtype of pediatric T-ALL associated with poor prognosis.
Blood
; 100(3): 991-7, 2002 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12130513