Detalles de la búsqueda
1.
ExPheWas: a platform for cis-Mendelian randomization and gene-based association scans.
Nucleic Acids Res
; 50(W1): W305-W311, 2022 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35474380
2.
An inherited duplication at the gene p21 Protein-Activated Kinase 7 (PAK7) is a risk factor for psychosis.
Hum Mol Genet
; 23(12): 3316-26, 2014 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24474471
3.
Comparison of genotype clustering tools with rare variants.
BMC Bioinformatics
; 15: 52, 2014 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24559245
4.
Pharmacogenomic markers of metoprolol and α-OH-metoprolol concentrations: a genome-wide association study.
Pharmacogenomics
; 24(8): 441-448, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37307170
5.
Do variants in the coding regions of FOXP2, a gene implicated in speech disorder, confer a risk for congenital amusia?
Ann N Y Acad Sci
; 1517(1): 279-285, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35980667
6.
Partitioning of copy-number genotypes in pedigrees.
BMC Bioinformatics
; 11: 226, 2010 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20438641
7.
Rare and low-frequency coding variants in CXCR2 and other genes are associated with hematological traits.
Nat Genet
; 46(6): 629-34, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24777453
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