Detalles de la búsqueda
1.
EGFR and MYC gene copy number aberrations are more common in squamous cell carcinoma than keratoacanthoma: a FISH study.
J Cutan Pathol
; 40(5): 447-54, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23521519
2.
College of American Pathologists/American College of Medical Genetics proficiency testing for constitutional cytogenomic microarray analysis.
Genet Med
; 13(9): 765-9, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21633292
3.
BCL9/STAT3 regulation of transcriptional enhancer networks promote DCIS progression.
NPJ Breast Cancer
; 6: 12, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32352029
4.
Detection of copy number alterations in metastatic melanoma by a DNA fluorescence in situ hybridization probe panel and array comparative genomic hybridization: a southwest oncology group study (S9431).
Clin Cancer Res
; 14(10): 2927-35, 2008 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18483359
5.
Comparative Performance of Breast Cancer Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Fluorescence In Situ Hybridization and Brightfield In Situ Hybridization on College of American Pathologists Proficiency Tests.
Arch Pathol Lab Med
; 142(10): 1254-1259, 2018 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-29733681
6.
Aneusomy for detection of bladder cancer recurrence: a Southwest Oncology Group study.
Cancer Genet Cytogenet
; 176(1): 22-7, 2007 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17574960
7.
Biclonal post-transplant B-cell lymphoma: report of a case with two distinct cell populations, XX,t(14;18) and XY,t(11;14).
Cancer Genet Cytogenet
; 173(2): 150-3, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17321331
8.
Comparison of HER2 status by fluorescence in situ hybridization and immunohistochemistry to predict benefit from dose escalation of adjuvant doxorubicin-based therapy in node-positive breast cancer patients.
J Clin Oncol
; 23(19): 4287-97, 2005 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15994142
9.
Infant acute lymphoblastic leukemia with t(11;16)(q23;p13.3) and lineage switch into acute monoblastic leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 168(2): 146-9, 2006 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16843104
10.
RSV-Related Thrombocytopenia Associated with Transient Cytogenetic Abnormalities in a Recipient of Umbilical Cord Blood Transplantation.
Case Rep Hematol
; 2016: 8628507, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26949553
11.
Clinical and Pathologic Correlation of Increased MYC Gene Copy Number in Diffuse Large B-Cell Lymphoma.
Clin Lymphoma Myeloma Leuk
; 16(12): 679-683, 2016 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-27633159
12.
Myelodysplastic Syndrome with concomitant t(5;21)(q15;q22) and del(5)(q13q33): case report and review of literature.
Stem Cell Investig
; 3: 3, 2016.
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| MEDLINE | ID: mdl-27358895
13.
A 26-Year-Old Female with Systemic Mastocytosis with Associated Myeloid Neoplasm with Eosinophilia and Abnormalities of PDGFRB, t(4;5)(q21;q33).
Case Rep Hematol
; 2016: 4158567, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27648315
14.
High-Risk Microgranular Acute Promyelocytic Leukemia with a Five-Way Complex Translocation Involving PML-RARA.
Case Rep Hematol
; 2015: 343854, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-25692052
15.
Complex karyotype in a low grade phyllodes tumor of the breast.
Cancer Genet Cytogenet
; 132(2): 149-51, 2002 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11850078
16.
Inhibition of cisplatin-induced ATR activity and enhanced sensitivity to cisplatin.
Anticancer Res
; 23(3B): 2275-9, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12894503
17.
Proficiency testing for laboratories performing fluorescence in situ hybridization with chromosome-specific DNA probes.
Arch Pathol Lab Med
; 126(12): 1458-62, 2002 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12456204
18.
Test verification and validation for molecular diagnostic assays.
Arch Pathol Lab Med
; 136(1): 11-3, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22208481
19.
Validation of KRAS testing for anti-EGFR therapeutic decisions for patients with metastatic colorectal carcinoma.
Arch Pathol Lab Med
; 136(1): 26-32, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22208484
20.
Validation of fluorescence in situ hybridization using an analyte-specific reagent for detection of abnormalities involving the mixed lineage leukemia gene.
Arch Pathol Lab Med
; 136(1): 47-52, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22208487