Detalles de la búsqueda
1.
An atlas of genetic scores to predict multi-omic traits.
Nature
; 616(7955): 123-131, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36991119
2.
Graft Fibrosis Over 10 to 15 Years in Pediatric Liver Transplant Recipients: Multicenter Study of Paired, Longitudinal Surveillance Biopsies.
Liver Transpl
; 28(6): 1051-1062, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35029022
3.
Testing the burden of rare variation in arrhythmia-susceptibility genes provides new insights into molecular diagnosis for Brugada syndrome.
Hum Mol Genet
; 24(10): 2757-63, 2015 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25650408
4.
Genetically personalised organ-specific metabolic models in health and disease.
Nat Commun
; 13(1): 7356, 2022 11 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36446790
5.
Systematic Mendelian randomization using the human plasma proteome to discover potential therapeutic targets for stroke.
Nat Commun
; 13(1): 6143, 2022 10 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36253349
6.
The genetic case for cardiorespiratory fitness as a clinical vital sign and the routine prescription of physical activity in healthcare.
Genome Med
; 13(1): 180, 2021 11 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34753499
7.
Mendelian randomisation identifies alternative splicing of the FAS death receptor as a mediator of severe COVID-19.
medRxiv
; 2021 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33851187
8.
Genetic basis of lacunar stroke: a pooled analysis of individual patient data and genome-wide association studies.
Lancet Neurol
; 20(5): 351-361, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33773637
9.
Genome-wide association study of MRI markers of cerebral small vessel disease in 42,310 participants.
Nat Commun
; 11(1): 2175, 2020 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32358547
10.
The impact of a fine-scale population stratification on rare variant association test results.
PLoS One
; 13(12): e0207677, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30521541
11.
DoEstRare: A statistical test to identify local enrichments in rare genomic variants associated with disease.
PLoS One
; 12(7): e0179364, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28742119
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