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1.
Genome-wide association study on 13 167 individuals identifies regulators of blood CD34+cell levels.
Blood
; 139(11): 1659-1669, 2022 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35007327
2.
The insertion/deletion polymorphism rs201494641 at ITGA9 influences blood CD34+ cell levels by altering ZNF384 binding.
Haematologica
; 2024 May 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38721738
3.
Clinical characteristics and outcome of 318 families with familial monoclonal gammopathy: A multicenter Intergroupe Francophone du Myélome study.
Am J Hematol
; 98(2): 264-271, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36588407
4.
No evidence that protein truncating variants in BRIP1 are associated with breast cancer risk: implications for gene panel testing.
J Med Genet
; 53(5): 298-309, 2016 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26921362
5.
Common variants at the 9q22.33, 14q13.3 and ATM loci, and risk of differentiated thyroid cancer in the Cuban population.
BMC Genet
; 16: 22, 2015 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25879635
6.
Rare key functional domain missense substitutions in MRE11A, RAD50, and NBN contribute to breast cancer susceptibility: results from a Breast Cancer Family Registry case-control mutation-screening study.
Breast Cancer Res
; 16(3): R58, 2014 Jun 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24894818
7.
Contribution of ATM and FOXE1 (TTF2) to risk of papillary thyroid carcinoma in Belarusian children exposed to radiation.
Int J Cancer
; 134(7): 1659-68, 2014 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24105688
8.
Functional and molecular profiling of hematopoietic stem cells during regeneration.
Exp Hematol
; 127: 40-51, 2023 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37666355
9.
Prevalence of BRCA1 mutations among 403 women with triple-negative breast cancer: implications for genetic screening selection criteria: a Hellenic Cooperative Oncology Group Study.
Breast Cancer Res Treat
; 134(1): 353-62, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22434525
10.
Functional dissection of inherited non-coding variation influencing multiple myeloma risk.
Nat Commun
; 13(1): 151, 2022 01 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35013207
11.
Common breast cancer susceptibility alleles are associated with tumour subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.
Breast Cancer Res
; 13(6): R110, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22053997
12.
International distribution and age estimation of the Portuguese BRCA2 c.156_157insAlu founder mutation.
Breast Cancer Res Treat
; 127(3): 671-9, 2011 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-20652400
13.
Accelerating target deconvolution for therapeutic antibody candidates using highly parallelized genome editing.
Nat Commun
; 12(1): 1277, 2021 02 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-33627649
14.
Germline variants at SOHLH2 influence multiple myeloma risk.
Blood Cancer J
; 11(4): 76, 2021 04 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33875642
15.
Genetic predisposition for multiple myeloma.
Leukemia
; 34(3): 697-708, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31913320
16.
S100A6 is a critical regulator of hematopoietic stem cells.
Leukemia
; 34(12): 3323-3337, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32555370
17.
Correction: S100A6 is a critical regulator of hematopoietic stem cells.
Leukemia
; 34(12): 3439, 2020 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-32665696
18.
Genome-wide CRISPR/Cas9 screen identifies regulators of BCMA expression on multiple myeloma cells.
Blood Cancer J
; 14(1): 21, 2024 01 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-38272874
19.
Essential genes shape cancer genomes through linear limitation of homozygous deletions.
Commun Biol
; 2: 262, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-31341961
20.
G1738R is a BRCA1 founder mutation in Greek breast/ovarian cancer patients: evaluation of its pathogenicity and inferences on its genealogical history.
Breast Cancer Res Treat
; 110(2): 377-85, 2008 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-17902052