Detalles de la búsqueda
1.
Association of the CKM rs8111989 Polymorphism with Injury Epidemiology in Football Players.
Int J Sports Med
; 44(2): 145-152, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36368655
2.
Prevalence of Celiac Disease in a Long-term Study of a Spanish At-genetic-risk Cohort From the General Population.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 68(3): 364-370, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30418411
3.
Recommendations to report and interpret HLA genetic findings in coeliac disease.
Rev Esp Enferm Dig
; 110(7): 458-461, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29722267
4.
Genetic profile in genes associated with muscle injuries and injury etiology in professional soccer players.
Front Genet
; 13: 1035899, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36468031
5.
Genetic profiles to identify talents in elite endurance athletes and professional football players.
PLoS One
; 17(9): e0274880, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36112609
6.
Smoking but not homozygosity for CYP1A2 g-163A allelic variant leads to earlier disease onset in patients with sporadic porphyria cutanea tarda.
Exp Dermatol
; 19(8): e326-8, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20163457
7.
Immunohistochemical study of cell proliferation, Bcl-2, p53, and caspase-3 expression on preneoplastic changes induced by cadmium and zinc chloride in the ventral rat prostate.
J Histochem Cytochem
; 54(9): 981-90, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16585387
8.
Phenotypic variability in Marfan syndrome in a family with a novel nonsense FBN1 gene mutation.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 65(4): 380-1, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21840105
9.
Adaptación de puesto de trabajo y relación con absentismo / Workplace accommodation and absenteeism
Rev. Asoc. Esp. Espec. Med. Trab
; 23(1): 264-269, mar. 2014.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-119780
10.
Variabilidad fenotípica del síndrome de Marfan en una familia con una nueva mutación en el gen FBN1 / Phenotypic variability in Marfan syndrome in a family with a novel nonsense FBN1 gene mutation
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
; 65(4): 380-381, abr. 2012. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-99690
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