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1.
Association of SULT1A1 Arg²¹³His polymorphism with male breast cancer risk: results from a multicenter study in Italy.
Breast Cancer Res Treat
; 148(3): 623-8, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25385181
2.
Association of low-penetrance alleles with male breast cancer risk and clinicopathological characteristics: results from a multicenter study in Italy.
Breast Cancer Res Treat
; 138(3): 861-8, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23468243
3.
Proportional incidence and radiological review of large (T2+) breast cancers as surrogate indicators of screening programme performance.
Eur Radiol
; 22(6): 1250-4, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22200899
4.
Paragangliomas in an endemic area: from genetics to morphofunctional imaging. A pictorial essay.
Radiol Med
; 117(3): 471-87, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22020432
5.
Evaluation of the XRCC1 gene as a phenotypic modifier in BRCA1/2 mutation carriers. Results from the consortium of investigators of modifiers of BRCA1/BRCA2.
Br J Cancer
; 104(8): 1356-61, 2011 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21427728
6.
Personalized testing based on polygenic risk score is promising for more efficient population-based screening programs for common oncological diseases.
Ann Oncol
; 27(3): 369-70, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26782956
7.
Analysis of proportional incidence and review of interval cancer cases observed within the mammography screening programme in Trento province, Italy.
Radiol Med
; 116(8): 1217-25, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés, Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-21744249
8.
A large-scale meta-analysis to refine colorectal cancer risk estimates associated with MUTYH variants.
Br J Cancer
; 103(12): 1875-84, 2010 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21063410
9.
COGENT (COlorectal cancer GENeTics): an international consortium to study the role of polymorphic variation on the risk of colorectal cancer.
Br J Cancer
; 102(2): 447-54, 2010 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19920828
10.
Evaluation of a candidate breast cancer associated SNP in ERCC4 as a risk modifier in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/BRCA2 (CIMBA).
Br J Cancer
; 101(12): 2048-54, 2009 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19920816
11.
Beneficial effect of fluoxetine in a case of sporadic hyperekplexia.
Clin Neuropharmacol
; 23(3): 161-3, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10895400
12.
[Diagnosis and prognosis of malignant mesothelioma. A description of 8 clinical cases]. / Diagnosi e prognosi del mesotelioma maligno. Descrizione di 8 casi clinici.
Minerva Med
; 80(4): 405-10, 1989 Apr.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-2725943
13.
Development of genomic resources for the tick Ixodes ricinus: isolation and characterization of single nucleotide polymorphisms.
Mol Ecol Resour
; 14(2): 393-400, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24119113
14.
An evaluation of the polymorphisms Ins16bp and Arg72Pro in p53 as breast cancer risk modifiers in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Br J Cancer
; 99(6): 974-7, 2008 Sep 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18781154
15.
Giant cell tumour of the mandibular condyle.
Eur Radiol
; 6(4): 557-60, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8798042
16.
RNA hyperediting and alternative splicing of hematopoietic cell phosphatase (PTPN6) gene in acute myeloid leukemia.
Hum Mol Genet
; 9(15): 2297-304, 2000 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11001933
17.
Preoperative 'dynamic' antegrade phlebography of the spermatic vein: physiological detection of spontaneous reflux in clinical and subclinical varicocele. A study of 142 patients.
Diagn Imaging Clin Med
; 53(3): 149-57, 1984.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6563951
18.
[Bilateral occipital endocranial calcifications: a sign of metabolic damage or of a new syndrome?]. / Calcificazioni endocraniche occipitali bilaterali: segno di danno metabolico o di una nuova sindrome?
Radiol Med
; 83(1-2): 114-7, 1992.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-1557525
19.
C-kit mutations in core binding factor leukemias.
Blood
; 95(2): 726-7, 2000 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10660321
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