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A homozygous DSC2 deletion associated with arrhythmogenic cardiomyopathy is caused by uniparental isodisomy.
J Mol Cell Cardiol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32201174
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The novel αB-crystallin (CRYAB) mutation p.D109G causes restrictive cardiomyopathy.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28493373
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| MEDLINE | ID: mdl-19305353
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| MEDLINE | ID: mdl-19346842
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| MEDLINE | ID: mdl-36881419
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| MEDLINE | ID: mdl-15066942
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| MEDLINE | ID: mdl-16330688
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Ultrafast time-resolved contrast-enhanced 3D pulmonary venous cardiovascular magnetic resonance angiography using SENSE combined with CENTRA-keyhole.
J Cardiovasc Magn Reson
; 9(1): 77-87, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17178684
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