Detalles de la búsqueda
1.
The first reported case of an inherited pathogenic CHD2 variant in a clinically affected mother and daughter.
Am J Med Genet A
; 176(7): 1667-1669, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29740950
2.
Deletion 1q43 encompassing only CHRM3 in a patient with autistic disorder.
Eur J Med Genet
; 56(2): 118-22, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23253743
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