Detalles de la búsqueda
1.
A Novel Allosteric Activator of Free Fatty Acid 2 Receptor Displays Unique Gi-functional Bias.
J Biol Chem
; 291(36): 18915-31, 2016 09 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27385588
2.
Identification and design of a novel series of MGAT2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(9): 2721-6, 2013 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23541669
3.
A novel series of piperazinyl-pyridine ureas as antagonists of the purinergic P2Y12 receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(10): 2877-81, 2011 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21507636
4.
GPR103 antagonists demonstrating anorexigenic activity in vivo: design and development of pyrrolo[2,3-c]pyridines that mimic the C-terminal Arg-Phe motif of QRFP26.
J Med Chem
; 57(14): 5935-48, 2014 Jul 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24937104
5.
Design and optimization of pyrazinecarboxamide-based inhibitors of diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) leading to a clinical candidate dimethylpyrazinecarboxamide phenylcyclohexylacetic acid (AZD7687).
J Med Chem
; 55(23): 10610-29, 2012 Dec 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23116186
6.
Correction to GPR103 Antagonists Demonstrating Anorexigenic Activity in Vivo: Design and Development of Pyrrolo[2,3-c]pyridines That Mimic the C-Terminal Arg-Phe Motif of QRFP26.
J Med Chem
; 58(9): 4086, 2015 May 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-25875054
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