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1.
Deficient CEBPA DNA binding function in normal karyotype AML patients is associated with favorable prognosis.
Blood
; 117(18): 4881-4, 2011 May 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21389317
2.
Association of the (CA)n repeat polymorphism of insulin-like growth factor-I and -202 A/C IGF-binding protein-3 promoter polymorphism with adult height in patients with severe growth hormone deficiency.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 76(5): 683-90, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22026507
3.
Synergy-inducing chemokines enhance CCR2 ligand activities on monocytes.
Eur J Immunol
; 39(4): 1118-28, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19291700
4.
Influence of growth hormone (GH) receptor deletion of exon 3 and full-length isoforms on GH response and final height in patients with severe GH deficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 93(3): 974-80, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18029459
5.
Evaluation of the biological activity of a growth hormone (GH) mutant (R77C) and its impact on GH responsiveness and stature.
J Clin Endocrinol Metab
; 92(8): 2893-901, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17519310
6.
Exon splice enhancer mutation (GH-E32A) causes autosomal dominant growth hormone deficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 92(11): 4427-35, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17726075
7.
GH mutant (R77C) in a pedigree presenting with the delay of growth and pubertal development: structural analysis of the mutant and evaluation of the biological activity.
Eur J Endocrinol
; 157 Suppl 1: S67-74, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17785701
8.
Rescue of Isolated GH Deficiency Type II (IGHD II) via Pharmacologic Modulation of GH-1 Splicing.
Endocrinology
; 157(10): 3972-3982, 2016 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27253996
9.
I-TAC/CXCL11 is a natural antagonist for CCR5.
J Leukoc Biol
; 76(3): 701-8, 2004 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15178708
10.
Butyrate increases intracellular calcium levels and enhances growth hormone release from rat anterior pituitary cells via the G-protein-coupled receptors GPR41 and 43.
PLoS One
; 9(10): e107388, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25310566
11.
Heterozygous GHR gene mutation in a child with idiopathic short stature.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 27(3-4): 329-34, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24150201
12.
Alteration of ZnT5-mediated zinc import into the early secretory pathway affects the secretion of growth hormone from rat pituitary cells.
Horm Res Paediatr
; 82(4): 245-51, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25196974
13.
The role of zinc dynamics in growth hormone secretion.
Horm Res Paediatr
; 80(6): 381-9, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24296719
14.
Effect of zinc binding residues in growth hormone (GH) and altered intracellular zinc content on regulated GH secretion.
Endocrinology
; 154(11): 4215-25, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23970781
15.
Transient Neonatal Zinc Deficiency Caused by a Heterozygous G87R Mutation in the Zinc Transporter ZnT-2 (SLC30A2) Gene in the Mother Highlighting the Importance of Zn (2+) for Normal Growth and Development.
Int J Endocrinol
; 2013: 259189, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24194756
16.
Short stature in two siblings heterozygous for a novel bioinactive GH mutant (GH-P59S) suggesting that the mutant also affects secretion of the wild-type GH.
Eur J Endocrinol
; 168(3): K35-43, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23417163
17.
From endoplasmic reticulum to secretory granules: role of zinc in the secretory pathway of growth hormone.
Endocr Dev
; 23: 96-108, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23182824
18.
A novel GH-1 gene mutation (GH-P59L) causes partial GH deficiency type II combined with bioinactive GH syndrome.
Growth Horm IGF Res
; 21(3): 160-6, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21546299
19.
Isolated GH deficiency type II: knockdown of the harmful Delta3GH recovers wt-GH secretion in rat tumor pituitary cells.
Endocrinology
; 151(9): 4400-9, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20591972
20.
Growth hormone (GH)-releasing hormone increases the expression of the dominant-negative GH isoform in cases of isolated GH deficiency due to GH splice-site mutations.
Endocrinology
; 151(6): 2650-8, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20351314