Detalles de la búsqueda
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First insights into the genetics of 21-hydroxylase deficiency in the Roma population.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33605469
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Expanding the clinical phenotype of the ultra-rare Skraban-Deardorff syndrome: Two novel individuals with WDR26 loss-of-function variants and a literature review.
Am J Med Genet A
; 185(6): 1712-1720, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33675273
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HLA profile of the donors in the Macedonian Bone Marrow Donor Registry.
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| MEDLINE | ID: mdl-30188011
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A single dose of BNT162b2 vaccine elicits strong humoral response in SARS-CoV-2 seropositive individuals.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34386995
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DNA methylation analysis in patients with neurodevelopmental disorders improves variant interpretation and reveals complexity.
HGG Adv
; 5(3): 100309, 2024 May 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38751117
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35843922
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The Gamma Gap Predicts All-Cause Mortality in Chronic Dialysis Patients.
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| MEDLINE | ID: mdl-34376932
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Pril (Makedon Akad Nauk Umet Odd Med Nauki)
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| MEDLINE | ID: mdl-34699713
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| MEDLINE | ID: mdl-20017074
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Kardiol Pol
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| MEDLINE | ID: mdl-20024851
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| MEDLINE | ID: mdl-20001993
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| MEDLINE | ID: mdl-31324497
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| MEDLINE | ID: mdl-18800176
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| MEDLINE | ID: mdl-18293456
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| MEDLINE | ID: mdl-28942727
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| MEDLINE | ID: mdl-29225116
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| MEDLINE | ID: mdl-27275222
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| MEDLINE | ID: mdl-23220498
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23264404