Detalles de la búsqueda
1.
Deficiency of the cytoskeletal protein SPECC1L leads to oblique facial clefting.
Am J Hum Genet
; 89(1): 44-55, 2011 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21703590
2.
Replication of genome wide association identified candidate genes confirm the role of common and rare variants in PAX7 and VAX1 in the etiology of nonsyndromic CL(P).
Am J Med Genet A
; 161A(5): 965-72, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23463464
3.
A case of 3q29 microdeletion syndrome involving oral cleft inherited from a nonaffected mosaic parent: molecular analysis and ethical implications.
Cleft Palate Craniofac J
; 48(2): 222-30, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20500065
4.
Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case.
Am J Med Genet A
; 152A(12): 3164-72, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21108403
5.
Identification of Isthmin 1 as a Novel Clefting and Craniofacial Patterning Gene in Humans.
Genetics
; 208(1): 283-296, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29162626
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