Detalles de la búsqueda
1.
Common genetic variation and susceptibility to partial epilepsies: a genome-wide association study.
Brain
; 133(Pt 7): 2136-47, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20522523
2.
Neurofibrillary tau pathology modulated by genetic variation of alpha-synuclein.
Ann Neurol
; 64(3): 348-52, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18661559
3.
Alzheimer risk loci and associated neuropathology in a population-based study (Vantaa 85+).
Neurol Genet
; 4(1): e211, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29379882
4.
Melatonin receptor type 1A gene linked to Alzheimer's disease in old age.
Sleep
; 41(7)2018 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29982836
5.
Assessment of PINK1 (PARK6) polymorphisms in Finnish PD.
Neurobiol Aging
; 27(6): 906-7, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16046032
6.
Lack of evidence for a genetic association between FGF20 and Parkinson's disease in Finnish and Greek patients.
BMC Neurol
; 5: 11, 2005 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15967032
7.
Genome-wide association study of neocortical Lewy-related pathology.
Ann Clin Transl Neurol
; 2(9): 920-31, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26401513
8.
Homozygosity analysis in amyotrophic lateral sclerosis.
Eur J Hum Genet
; 21(12): 1429-35, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23612577
9.
Chromosome 9 ALS and FTD locus is probably derived from a single founder.
Neurobiol Aging
; 33(1): 209.e3-8, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21925771
10.
APOE and AßPP gene variation in cortical and cerebrovascular amyloid-ß pathology and Alzheimer's disease: a population-based analysis.
J Alzheimers Dis
; 26(2): 377-85, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21654062
11.
A hexanucleotide repeat expansion in C9ORF72 is the cause of chromosome 9p21-linked ALS-FTD.
Neuron
; 72(2): 257-68, 2011 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21944779
12.
POLG1 polyglutamine tract variants associated with Parkinson's disease.
Neurosci Lett
; 477(1): 1-5, 2010 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20399836
13.
Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study.
Lancet Neurol
; 9(10): 978-85, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20801718
14.
Senile systemic amyloidosis affects 25% of the very aged and associates with genetic variation in alpha2-macroglobulin and tau: a population-based autopsy study.
Ann Med
; 40(3): 232-9, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18382889
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