Detalles de la búsqueda
1.
Further heterogeneity in Silver-Russell syndrome: PLAG1 deletion in association with a complex chromosomal rearrangement.
Am J Med Genet A
; 185(10): 3136-3145, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34223693
2.
Correlation of FISH and PRAME Immunohistochemistry in Ambiguous Superficial Cutaneous Melanocytic Proliferations.
Am J Dermatopathol
; 43(12): 913-920, 2021 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33899766
3.
Equivocal ALK fluorescence in-situ hybridization (FISH) cases may benefit from ancillary ALK FISH probe testing.
Histopathology
; 67(5): 654-63, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25847523
4.
Evaluation of fluorescence in-situ hybridization in monomorphic endometrial stromal neoplasms and their histological mimics: a review of 49 cases.
Histopathology
; 65(4): 473-82, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24592973
5.
Real-world challenges in undertaking NTRK fusion testing in non-small cell lung cancer.
J Thorac Dis
; 15(7): 3811-3817, 2023 Jul 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37559603
6.
Analysis of early pleural fluid samples in patients with mesothelioma: A case series exploration of morphology, BAP1, and CDKN2A status with implications for the concept of mesothelioma in situ in cytology.
Cancer Cytopathol
; 130(5): 352-362, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35143119
7.
Structural chromosome disruption of the NR3C2 gene causing pseudohypoaldosteronism type 1 presenting in infancy.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 24(7-8): 555-9, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21932599
8.
Detailed molecular cytogenetic characterisation of the myeloid cell line U937 reveals the fate of homologous chromosomes and shows that centromere capture is a feature of genome instability.
Mol Cytogenet
; 13(1): 50, 2020 Dec 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33317567
9.
Large nested melanoma: a clinicopathological, morphometric and cytogenetic study of 12 cases.
Pathology
; 52(4): 431-438, 2020 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32327215
10.
Atypical nested 22q11.2 duplications between LCR22B and LCR22D are associated with neurodevelopmental phenotypes including autism spectrum disorder with incomplete penetrance.
Mol Genet Genomic Med
; 7(2): e00507, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30614210
11.
A review of structural brain abnormalities in Pallister-Killian syndrome.
Mol Genet Genomic Med
; 6(1): 92-98, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29222831
12.
MDM2/CDK4 gene amplification in large/deep-seated 'lipomas': incidence, predictors and clinical significance.
Pathology
; 48(3): 203-9, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27020493
13.
Histological comparison of partial hydatidiform mole and trisomy gestation specimens.
Pathology
; 48(6): 550-4, 2016 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27575970
14.
Genome organization and the role of centromeres in evolution of the erythroleukaemia cell line HEL.
Evol Med Public Health
; 2013(1): 225-40, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24481202
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