Detalles de la búsqueda
1.
SCN1A mutation spectrum in a cohort of Bulgarian patients with GEFS+ phenotype.
Turk J Pediatr
; 62(5): 711-725, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33108073
2.
Three novel SLC2A1 mutations in Bulgarian patients with different forms of genetic generalized epilepsy reflecting the clinical and genetic diversity of GLUT1-deficiency syndrome.
Seizure
; 54: 41-44, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29223885
3.
Chromosomal microarray analysis of Bulgarian patients with epilepsy and intellectual disability.
Gene
; 667: 45-55, 2018 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29753047
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