Detalles de la búsqueda
1.
Mutation of the diamond-blackfan anemia gene Rps7 in mouse results in morphological and neuroanatomical phenotypes.
PLoS Genet
; 9(1): e1003094, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23382688
2.
[Mutations in Eml1/EML1 lead to ectopic progenitors and neuronal heterotopia in mouse and human]. / Mutations du gène EML1/Eml1, progéniteurs neuronaux et hétérotopies chez l'homme et la souris.
Med Sci (Paris)
; 30(12): 1087-90, 2014 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-25537038
3.
Magnetic resonance imaging and histological studies of corpus callosal and hippocampal abnormalities linked to doublecortin deficiency.
J Comp Neurol
; 500(2): 239-54, 2007 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17111359
4.
Mutations in the beta-tubulin gene TUBB2B result in asymmetrical polymicrogyria.
Nat Genet
; 41(6): 746-52, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19465910
5.
Epilepsy in Dcx knockout mice associated with discrete lamination defects and enhanced excitability in the hippocampus.
PLoS One
; 3(6): e2473, 2008 Jun 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18575605
6.
Novel target sequences for Pax-6 in the brain-specific activating regions of the rat aldolase C gene.
J Biol Chem
; 277(49): 47190-6, 2002 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12370174
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