Detalles de la búsqueda
1.
The Potential Antidepressant Compound Org 34167 Modulates HCN Channels Via a Novel Mode of Action.
Mol Pharmacol
; 104(2): 62-72, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37280099
2.
Gain-of-function HCN2 variants in genetic epilepsy.
Hum Mutat
; 39(2): 202-209, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29064616
3.
Spike-and-wave discharge mediated reduction in hippocampal HCN1 channel function associates with learning deficits in a genetic mouse model of epilepsy.
Neurobiol Dis
; 64: 30-5, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24368169
4.
Mono and biallelic variants in HCN2 cause severe neurodevelopmental disorders.
medRxiv
; 2024 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38562733
5.
Glucose transporter 1 deficiency in the idiopathic generalized epilepsies.
Ann Neurol
; 72(5): 807-15, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23280796
6.
Cation leak: a common functional defect causing HCN1 developmental and epileptic encephalopathy.
Brain Commun
; 5(3): fcad156, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37265603
8.
Impaired Color Recognition in HCN1 Epilepsy: A Single Case Report.
Front Neurol
; 13: 834252, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35359652
9.
Loss-of-function variants in Kv 11.1 cardiac channels as a biomarker for SUDEP.
Ann Clin Transl Neurol
; 8(7): 1422-1432, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34002542
10.
The hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated 4 channel as a potential anti-seizure drug target.
Br J Pharmacol
; 177(16): 3712-3729, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32364262
11.
Using a Multiplex Nucleic Acid in situ Hybridization Technique to Determine HCN4 mRNA Expression in the Adult Rodent Brain.
Front Mol Neurosci
; 12: 211, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31555092
12.
Development of a rapid functional assay that predicts GLUT1 disease severity.
Neurol Genet
; 4(6): e297, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30588498
13.
Gabapentin Modulates HCN4 Channel Voltage-Dependence.
Front Pharmacol
; 8: 554, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28871229
14.
Functional variants in HCN4 and CACNA1H may contribute to genetic generalized epilepsy.
Epilepsia Open
; 2(3): 334-342, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29588962
15.
Molecular and genetic characterization of the interactions between the Drosophila stoned-B protein and DAP-160 (intersectin).
Biochem J
; 388(Pt 1): 195-204, 2005 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15631619
16.
The Drosophila black enigma: the molecular and behavioural characterization of the black1 mutant allele.
Gene
; 351: 131-42, 2005 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15878647
17.
Sodium channel ß1 subunit localizes to axon initial segments of excitatory and inhibitory neurons and shows regional heterogeneity in mouse brain.
J Comp Neurol
; 523(5): 814-30, 2015 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25421039
18.
Loss of synaptic Zn2+ transporter function increases risk of febrile seizures.
Sci Rep
; 5: 17816, 2015 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26647834
19.
Multiple molecular mechanisms for a single GABAA mutation in epilepsy.
Neurology
; 80(11): 1003-8, 2013 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23408872
20.
HCN channelopathies: pathophysiology in genetic epilepsy and therapeutic implications.
Br J Pharmacol
; 165(1): 49-56, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21615728