Detalles de la búsqueda
1.
Temporal and occipital lobe features in children with hypochondroplasia/FGFR3 gene mutation.
Pediatr Radiol
; 43(9): 1190-5, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23649205
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>