Detalles de la búsqueda
1.
Effects of SPI1-mediated transcriptome remodeling on Alzheimer's disease-related phenotypes in mouse models of Aß amyloidosis.
Nat Commun
; 15(1): 3996, 2024 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38734693
2.
A pan-European study of the C9orf72 repeat associated with FTLD: geographic prevalence, genomic instability, and intermediate repeats.
Hum Mutat
; 34(2): 363-73, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23111906
3.
Network analysis reveals strain-dependent response to misfolded tau aggregates.
bioRxiv
; 2023 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36778440
4.
Network analysis identifies strain-dependent response to tau and tau seeding-associated genes.
J Exp Med
; 220(11)2023 11 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37606887
5.
Contribution of rare homozygous and compound heterozygous VPS13C missense mutations to dementia with Lewy bodies and Parkinson's disease.
Acta Neuropathol Commun
; 9(1): 25, 2021 02 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33579389
6.
Clinical variability and onset age modifiers in an extended Belgian GRN founder family.
Neurobiol Aging
; 67: 84-94, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29653316
7.
Rare nonsynonymous variants in SORT1 are associated with increased risk for frontotemporal dementia.
Neurobiol Aging
; 66: 181.e3-181.e10, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29555433
8.
Loss of TBK1 is a frequent cause of frontotemporal dementia in a Belgian cohort.
Neurology
; 85(24): 2116-25, 2015 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26581300
9.
Investigating the role of filamin C in Belgian patients with frontotemporal dementia linked to GRN deficiency in FTLD-TDP brains.
Acta Neuropathol Commun
; 3: 68, 2015 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26555887
10.
Investigating the role of rare heterozygous TREM2 variants in Alzheimer's disease and frontotemporal dementia.
Neurobiol Aging
; 35(3): 726.e11-9, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24119542
11.
Distinct clinical characteristics of C9orf72 expansion carriers compared with GRN, MAPT, and nonmutation carriers in a Flanders-Belgian FTLD cohort.
JAMA Neurol
; 70(3): 365-73, 2013 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23338682
12.
A C9orf72 promoter repeat expansion in a Flanders-Belgian cohort with disorders of the frontotemporal lobar degeneration-amyotrophic lateral sclerosis spectrum: a gene identification study.
Lancet Neurol
; 11(1): 54-65, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22154785
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