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1.
A linkage and exome study of multiplex families with bipolar disorder implicates rare coding variants of ANK3 and additional rare alleles at 10q11-q21.
J Psychiatry Neurosci
; 46(2): E247-E257, 2021 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33729739
2.
Comprehensive cross-disorder analyses of CNTNAP2 suggest it is unlikely to be a primary risk gene for psychiatric disorders.
PLoS Genet
; 14(12): e1007535, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30586385
3.
Genetic markers of cholesterol transport and gray matter diffusion: a preliminary study of the CETP I405V polymorphism.
J Neural Transm (Vienna)
; 122(11): 1581-92, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26253899
4.
Triallelic relationships between the serotonin transporter polymorphism and cognition among healthy older adults.
Int J Neurosci
; 124(5): 331-8, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24044728
5.
Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification.
Neurogenetics
; 14(1): 11-22, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23334463
6.
Epigenetic signatures relating to disease-associated genotypic burden in familial risk of bipolar disorder.
Transl Psychiatry
; 12(1): 310, 2022 08 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35922419
7.
Cortical mediation of relationships between dopamine receptor D2 and cognition is absent in youth at risk of bipolar disorder.
Psychiatry Res Neuroimaging
; 309: 111258, 2021 03 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33529975
8.
An examination of multiple classes of rare variants in extended families with bipolar disorder.
Transl Psychiatry
; 8(1): 65, 2018 03 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29531218
9.
A single P-loop glutamate point mutation to either lysine or arginine switches the cation-anion selectivity of the CNGA2 channel.
J Gen Physiol
; 127(4): 375-89, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16533895
10.
Vulnerability of white matter tracts and cognition to the SOD2 polymorphism: A preliminary study of antioxidant defense genes in brain aging.
Behav Brain Res
; 329: 111-119, 2017 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28457881
11.
BDNF Genotype Interacts with Motor Function to Influence Rehabilitation Responsiveness Poststroke.
Front Neurol
; 7: 69, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27242654
12.
Neuromarkers of the common angiotensinogen polymorphism in healthy older adults: A comprehensive assessment of white matter integrity and cognition.
Behav Brain Res
; 296: 85-93, 2016 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26318936
13.
Cation-selective mutations in the M2 domain of the inhibitory glycine receptor channel reveal determinants of ion-charge selectivity.
J Gen Physiol
; 119(5): 393-410, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11981020
14.
Impact of the AGTR1 A1166C polymorphism on subcortical hyperintensities and cognition in healthy older adults.
Age (Dordr)
; 36(4): 9664, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24981111
15.
Neuronal fiber bundle lengths in healthy adult carriers of the ApoE4 allele: a quantitative tractography DTI study.
Brain Imaging Behav
; 7(3): 274-81, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23475756
16.
Association between serotonin transporter promoter polymorphisms and psychological distress in a diabetic population.
Psychiatry Res
; 200(2-3): 343-8, 2012 Dec 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22921508
17.
Preliminary evidence of the short allele of the serotonin transporter gene predicting poor response to cognitive behavior therapy in posttraumatic stress disorder.
Biol Psychiatry
; 67(12): 1217-9, 2010 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20434135
18.
Role of charged residues in coupling ligand binding and channel activation in the extracellular domain of the glycine receptor.
J Biol Chem
; 278(50): 50151-7, 2003 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14525990
19.
In vivo somatic delivery of plasmid DNA and retrograde transport to obtain cell-specific gene expression in the central nervous system.
J Neurochem
; 90(6): 1445-52, 2004 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15341528
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