Detalles de la búsqueda
1.
Loss of heterozygosity in usual and special variant carcinomas of the endometrium.
Hum Pathol
; 28(5): 607-12, 1997 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9158710
2.
Genetic alterations on chromosome 17 distinguish different types of epithelial ovarian tumors.
Hum Pathol
; 26(4): 393-7, 1995 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7705817
3.
Hypermethylation at a chromosome 17 "hot spot" is a common event in ovarian cancer.
Hum Pathol
; 26(4): 398-401, 1995 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7705818
4.
Multiple primer pairs polymerase chain reaction for the detection of human papillomavirus types.
J Virol Methods
; 28(1): 59-65, 1990 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2161420
5.
Identification of an intermediate form of beta-N-acetylhexosaminidase in chorionic villi.
Clin Chim Acta
; 188(2): 109-17, 1990 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2143122
6.
Common polymorphisms and somatic mutations in human base excision repair genes in ovarian and endometrial cancers.
Mutat Res
; 432(3-4): 53-9, 2001 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11465542
7.
Molecular evidence for the induction of large interstitial deletions on mouse chromosome 8 by ionizing radiation.
Mutat Res
; 374(2): 201-8, 1997 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9100844
8.
Extrasystolic ventricular tachycardia with 3:2 Wenckebach exit block.
Heart Lung
; 2(2): 265-6, 1973.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-4122854
9.
The sulfatase gene family: cross-species PCR cloning using the MOPAC technique.
Genomics
; 12(4): 755-60, 1992 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1572648
10.
The molecular basis of ovarian cancer.
Cancer
; 76(10 Suppl): 1992-7, 1995 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8634990
11.
A transposon-like element in the deletion-prone region of the dystrophin gene.
Genomics
; 13(3): 594-600, 1992 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1322353
12.
Loss of heterozygosity and genomic instability in synchronous endometrioid tumors of the ovary and endometrium.
Cancer
; 76(4): 650-7, 1995 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8625160
13.
DNA methylation represses FMR-1 transcription in fragile X syndrome.
Hum Mol Genet
; 1(6): 397-400, 1992 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1301913
14.
Genetic alterations distinguish different types of ovarian tumors.
Int J Cancer
; 64(6): 434-40, 1995 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8550247
15.
Evidence for a unifocal origin in familial ovarian cancer.
Am J Obstet Gynecol
; 174(4): 1102-6; discussion 1106-8, 1996 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-8623836
16.
Absence of expression of the FMR-1 gene in fragile X syndrome.
Cell
; 66(4): 817-22, 1991 Aug 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1878973
17.
Alu-primed polymerase chain reaction for regional assignment of 110 yeast artificial chromosome clones from the human X chromosome: identification of clones associated with a disease locus.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 88(14): 6157-61, 1991 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2068096
18.
A gene deleted in Kallmann's syndrome shares homology with neural cell adhesion and axonal path-finding molecules.
Nature
; 353(6344): 529-36, 1991 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1922361
19.
Variation of the CGG repeat at the fragile X site results in genetic instability: resolution of the Sherman paradox.
Cell
; 67(6): 1047-58, 1991 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1760838
20.
Molecular genetic changes in human epithelial ovarian malignancies.
Gynecol Oncol
; 47(2): 137-42, 1992 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1468689