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Atypic Retinitis Pigmentosa Clinical Features Associated with a Peculiar CRX Gene Mutation in Italian Patients.
Medicina (Kaunas)
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38792980
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RP1 Dominant p.Ser740* Pathogenic Variant in 20 Knowingly Unrelated Families Affected by Rod-Cone Dystrophy: Potential Founder Effect in Western Sicily.
Medicina (Kaunas)
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38399542
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Front Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-37638191
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| MEDLINE | ID: mdl-36160087
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35087978
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