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1.
DNA methylation within melatonin receptor 1A (MTNR1A) mediates paternally transmitted genetic variant effect on asthma plus rhinitis.
J Allergy Clin Immunol
; 138(3): 748-753, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27038909
2.
A degradation-sensitive anionic trypsinogen (PRSS2) variant protects against chronic pancreatitis.
Nat Genet
; 38(6): 668-73, 2006 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16699518
3.
Cyclooxygenase 2, toll-like receptor 4 and interleukin 1ß mRNA expression in atherosclerotic plaques of type 2 diabetic patients.
Inflamm Res
; 63(10): 851-8, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25095741
4.
Analysis of RBFOX1 gene expression in lymphoblastoid cell lines of Italian discordant autism spectrum disorders sib-pairs.
Mol Cell Probes
; 28(5-6): 242-5, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24938762
5.
Polymorphism -2604G>A variants in TLR4 promoter are associated with different gene expression level in peripheral blood of atherosclerotic patients.
J Hum Genet
; 58(12): 812-4, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24108365
6.
Imputation reliability on DNA biallelic markers for drug metabolism studies.
BMC Bioinformatics
; 13 Suppl 14: S7, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23095502
7.
Polymorphisms at LDLR locus may be associated with coronary artery disease through modulation of coagulation factor VIII activity and independently from lipid profile.
Blood
; 116(25): 5688-97, 2010 Dec 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20810930
8.
Anthropological features of the CFTR gene: Its variability in an African population.
Ann Hum Biol
; 38(2): 203-9, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20812883
9.
Detection of a large deletion in the P-selectin (SELP) gene.
Mol Cell Probes
; 24(3): 161-5, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19948214
10.
Reconstruction and functional analysis of altered molecular pathways in human atherosclerotic arteries.
BMC Genomics
; 10: 13, 2009 Jan 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19134193
11.
Additive effect of LRP8/APOER2 R952Q variant to APOE epsilon2/epsilon3/epsilon4 genotype in modulating apolipoprotein E concentration and the risk of myocardial infarction: a case-control study.
BMC Med Genet
; 10: 41, 2009 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19439088
12.
SNPs of the FADS gene cluster are associated with polyunsaturated fatty acids in a cohort of patients with cardiovascular disease.
Lipids
; 43(4): 289-99, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18320251
13.
ALOX5AP gene variants and risk of coronary artery disease: an angiography-based study.
Eur J Hum Genet
; 15(9): 959-66, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17505527
14.
The -1131 T>C and S19W APOA5 gene polymorphisms are associated with high levels of triglycerides and apolipoprotein C-III, but not with coronary artery disease: an angiographic study.
Atherosclerosis
; 191(2): 409-17, 2007 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-16682041
15.
Gene sequence variations of the platelet P2Y12 receptor are associated with coronary artery disease.
BMC Med Genet
; 8: 59, 2007 Sep 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-17803810
16.
Contribution of gene sequence variations of the hepatic cytochrome P450 3A4 enzyme to variability in individual responsiveness to clopidogrel.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 26(8): 1895-900, 2006 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-16645157
17.
1059G/C polymorphism within the exon 2 of the C-reactive protein gene: relationship to C-reactive protein levels and prognosis in unstable angina.
Coron Artery Dis
; 18(7): 533-8, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17925606
18.
Keratin 8 sequence variants in patients with pancreatitis and pancreatic cancer.
J Mol Med (Berl)
; 84(12): 1015-22, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17039343
19.
Association of childhood allergic asthma with markers flanking the IL33 gene in Italian families.
J Allergy Clin Immunol
; 128(3): 667-8, 2011 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-21802127
20.
On the association of the oxidised LDL receptor 1 (OLR1) gene in patients with acute myocardial infarction or coronary artery disease.
Eur J Hum Genet
; 14(1): 127-30, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16251892