Detalles de la búsqueda
1.
CHARGE syndrome-associated proteins FAM172A and CHD7 influence male sex determination and differentiation through transcriptional and alternative splicing mechanisms.
FASEB J
; 36(3): e22176, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35129866
2.
Chromatin remodeller CHD7 is required for GABAergic neuron development by promoting PAQR3 expression.
EMBO Rep
; 22(6): e50958, 2021 06 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33900016
3.
Male-biased aganglionic megacolon in the TashT mouse model of Hirschsprung disease involves upregulation of p53 protein activity and Ddx3y gene expression.
PLoS Genet
; 16(9): e1009008, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32898154
4.
Harnessing the Power of Enteric Glial Cells' Plasticity and Multipotency for Advancing Regenerative Medicine.
Int J Mol Sci
; 24(15)2023 Aug 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37569849
5.
Neural Crest Development in Health and Disease.
Int J Mol Sci
; 23(22)2022 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36430161
6.
Glial Cell-Derived Neurotrophic Factor Induces Enteric Neurogenesis and Improves Colon Structure and Function in Mouse Models of Hirschsprung Disease.
Gastroenterology
; 159(5): 1824-1838.e17, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32687927
7.
Dysregulation of cotranscriptional alternative splicing underlies CHARGE syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(4): E620-E629, 2018 01 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29311329
8.
Genetic Background Influences Severity of Colonic Aganglionosis and Response to GDNF Enemas in the Holstein Mouse Model of Hirschsprung Disease.
Int J Mol Sci
; 22(23)2021 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34884944
9.
A direct role for murine Cdx proteins in the trunk neural crest gene regulatory network.
Development
; 143(8): 1363-74, 2016 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26952979
10.
Male-biased aganglionic megacolon in the TashT mouse line due to perturbation of silencer elements in a large gene desert of chromosome 10.
PLoS Genet
; 11(3): e1005093, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25786024
11.
HLX is a candidate gene for a pattern of anomalies associated with congenital diaphragmatic hernia, short bowel, and asplenia.
Am J Med Genet A
; 173(11): 3070-3074, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28898547
12.
Induction and dorsal restriction of Paired-box 3 (Pax3) gene expression in the caudal neuroectoderm is mediated by integration of multiple pathways on a short neural crest enhancer.
Biochim Biophys Acta
; 1839(7): 546-58, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24815547
13.
Efficient enzyme-free method to assess the development and maturation of the innate and adaptive immune systems in the mouse colon.
Sci Rep
; 14(1): 11063, 2024 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38744932
14.
CHD7 regulates craniofacial cartilage development via controlling HTR2B expression.
J Bone Miner Res
; 39(4): 498-512, 2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38477756
15.
Characterization of a novel transgenic mouse line expressing Cre recombinase under the control of the Cdx2 neural specific enhancer.
Genesis
; 51(11): 777-84, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23913642
16.
Caudal-related homeobox (Cdx) protein-dependent integration of canonical Wnt signaling on paired-box 3 (Pax3) neural crest enhancer.
J Biol Chem
; 287(20): 16623-35, 2012 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22457346
17.
Transgenic mouse analysis of Sry expression during the pre- and peri-implantation stage.
Dev Dyn
; 241(7): 1192-204, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22539273
18.
The CHARGE syndrome-associated protein FAM172A controls AGO2 nuclear import.
Life Sci Alliance
; 6(8)2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37221016
19.
NR2F1 regulates a Schwann cell precursor-vs-melanocyte cell fate switch in a mouse model of Waardenburg syndrome type IV.
Pigment Cell Melanoma Res
; 35(5): 506-516, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35816394
20.
Treatment and Prevention of Neurocristopathies.
Trends Mol Med
; 27(5): 451-468, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33627291