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1.
Convergence of genes and cellular pathways dysregulated in autism spectrum disorders.
Am J Hum Genet
; 94(5): 677-94, 2014 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24768552
2.
Molecular characterization of a de novo 6q24.2q25.3 duplication interrupting UTRN in a patient with arthrogryposis.
Am J Med Genet A
; 152A(7): 1781-8, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20583184
3.
Complex nature of apparently balanced chromosomal rearrangements in patients with autism spectrum disorder.
Mol Autism
; 6: 19, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25844147
4.
Haploinsufficiency of Cyfip1 produces fragile X-like phenotypes in mice.
PLoS One
; 7(8): e42422, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22900020
5.
Autism multiplex family with 16p11.2p12.2 microduplication syndrome in monozygotic twins and distal 16p11.2 deletion in their brother.
Eur J Hum Genet
; 20(5): 540-6, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22234155
6.
A large-scale survey of the novel 15q24 microdeletion syndrome in autism spectrum disorders identifies an atypical deletion that narrows the critical region.
Mol Autism
; 1(1): 5, 2010 Mar 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20678247
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