Detalles de la búsqueda
1.
Contact-dependent signaling triggers tumor-like proliferation of CCM3 knockout endothelial cells in co-culture with wild-type cells.
Cell Mol Life Sci
; 79(6): 340, 2022 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35661927
2.
Endothelial Differentiation of CCM1 Knockout iPSCs Triggers the Establishment of a Specific Gene Expression Signature.
Int J Mol Sci
; 24(4)2023 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36835400
3.
Cas9-Mediated Nanopore Sequencing Enables Precise Characterization of Structural Variants in CCM Genes.
Int J Mol Sci
; 23(24)2022 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36555281
4.
Biallelic CCM3 mutations cause a clonogenic survival advantage and endothelial cell stiffening.
J Cell Mol Med
; 23(3): 1771-1783, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30549232
5.
Using CRISPR/Cas9 genome editing in human iPSCs for deciphering the pathogenicity of a novel CCM1 transcription start site deletion.
Front Mol Biosci
; 9: 953048, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36090026
6.
Bringing CCM into a dish: cell culture models for cerebral cavernous malformations.
Med Genet
; 33(3): 251-259, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38835694
7.
First interchromosomal insertion in a patient with cerebral and spinal cavernous malformations.
Sci Rep
; 10(1): 6306, 2020 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32286434
8.
Exome sequencing identifies a recurrent SOX2 deletion in a patient with gait ataxia and dystonia lacking major ocular malformations.
J Neurol Sci
; 401: 34-36, 2019 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31005762
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