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1.
Mutations in TAX1BP3 cause dilated cardiomyopathy with septo-optic dysplasia.
Hum Mutat
; 36(4): 439-42, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25645515
2.
More than meets the eye: The evolving phenotype of Weill-Marchesani syndrome-diagnostic confusion with geleophysic dysplasia.
Am J Med Genet A
; 161A(12): 3126-9, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24039088
3.
Paraneoplastic Phenomena in a Patient With Locally Destructive and Metastatic Renal Cell Carcinoma.
J Prim Care Community Health
; 9: 2150132718799023, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30226091
4.
Echocardiographic findings in patients with spontaneous CSF leak.
J Neurol
; 261(10): 1957-60, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25059392
5.
Atrophic skin patches with abnormal elastic fibers as a presenting sign of the MASS phenotype associated with mutation in the fibrillin 1 gene.
JAMA Dermatol
; 150(8): 885-9, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24740214
6.
The Case for Medical Chaperones.
Fam Pract Manag
; 25(5): 6-8, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-30221918
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