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1.
Cardiac troponin T N-domain variant destabilizes the actin interface resulting in disturbed myofilament function.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(23): e2221244120, 2023 06 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37252999
2.
Fast skeletal myosin-binding protein-C regulates fast skeletal muscle contraction.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(17)2021 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33888578
3.
Nucleus Mechanosensing in Cardiomyocytes.
Int J Mol Sci
; 24(17)2023 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37686151
4.
Disruption of Z-Disc Function Promotes Mechanical Dysfunction in Human Myocardium: Evidence for a Dual Myofilament Modulatory Role by Alpha-Actinin 2.
Int J Mol Sci
; 24(19)2023 Sep 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37834023
5.
Arrhythmogenic Cardiomyopathy: Exercise Pitfalls, Role of Connexin-43, and Moving beyond Antiarrhythmics.
Int J Mol Sci
; 23(15)2022 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35955883
6.
Efficacy and Safety of Angiotensin Receptor Blockers in a Pre-Clinical Model of Arrhythmogenic Cardiomyopathy.
Int J Mol Sci
; 23(22)2022 Nov 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36430389
7.
Basic residues within the cardiac troponin T C terminus are required for full inhibition of muscle contraction and limit activation by calcium.
J Biol Chem
; 294(51): 19535-19545, 2019 12 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31712308
8.
The intrinsically disordered C terminus of troponin T binds to troponin C to modulate myocardial force generation.
J Biol Chem
; 294(52): 20054-20069, 2019 12 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31748410
9.
Pathogenic troponin T mutants with opposing effects on myofilament Ca2+ sensitivity attenuate cardiomyopathy phenotypes in mice.
Arch Biochem Biophys
; 661: 125-131, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30445044
10.
Allosteric Transmission along a Loosely Structured Backbone Allows a Cardiac Troponin C Mutant to Function with Only One Ca2+ Ion.
J Biol Chem
; 292(6): 2379-2394, 2017 02 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28049727
11.
Pathogenesis associated with a restrictive cardiomyopathy mutant in cardiac troponin T is due to reduced protein stability and greatly increased myofilament Ca2+ sensitivity.
Biochim Biophys Acta
; 1850(2): 365-72, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25450489
12.
Myofilament calcium de-sensitization and contractile uncoupling prevent pause-triggered ventricular tachycardia in mouse hearts with chronic myocardial infarction.
J Mol Cell Cardiol
; 60: 8-15, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23570978
13.
Generation and functional characterization of knock-in mice harboring the cardiac troponin I-R21C mutation associated with hypertrophic cardiomyopathy.
J Biol Chem
; 287(3): 2156-67, 2012 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22086914
14.
A mutation in TNNC1-encoded cardiac troponin C, TNNC1-A31S, predisposes to hypertrophic cardiomyopathy and ventricular fibrillation.
J Biol Chem
; 287(38): 31845-55, 2012 Sep 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22815480
15.
The functional properties of human slow skeletal troponin T isoforms in cardiac muscle regulation.
J Biol Chem
; 287(44): 37362-70, 2012 Oct 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22977240
16.
Etiology of genetic muscle disorders induced by mutations in fast and slow skeletal MyBP-C paralogs.
Exp Mol Med
; 55(3): 502-509, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36854776
17.
Unlocking the Role of sMyBP-C: A Key Player in Skeletal Muscle Development and Growth.
bioRxiv
; 2023 Nov 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38076858
18.
Strong cross-bridges potentiate the Ca(2+) affinity changes produced by hypertrophic cardiomyopathy cardiac troponin C mutants in myofilaments: a fast kinetic approach.
J Biol Chem
; 286(2): 1005-13, 2011 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21056975
19.
Functional characterization of TNNC1 rare variants identified in dilated cardiomyopathy.
J Biol Chem
; 286(39): 34404-12, 2011 Sep 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21832052
20.
Fetal cardiac troponin isoforms rescue the increased Ca2+ sensitivity produced by a novel double deletion in cardiac troponin T linked to restrictive cardiomyopathy: a clinical, genetic, and functional approach.
J Biol Chem
; 286(23): 20901-12, 2011 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21502316