Detalles de la búsqueda
1.
Pathogenic variants detected by RNA sequencing in Cornelia de Lange syndrome.
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; 114(5): 110468, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36041635
2.
Congenital limb deficiency: Genetic investigation of 44 individuals presenting mainly longitudinal defects in isolated or syndromic forms.
Clin Genet
; 100(5): 615-623, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34341987
3.
Atypical, severe hypertrophic cardiomyopathy in a newborn presenting Noonan syndrome harboring a recurrent heterozygous MRAS variant.
Am J Med Genet A
; 185(10): 3099-3103, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34080768
4.
A systematic review of prevalence of Depression in Iranian patients.
Neuropsychopharmacol Hung
; 22(1): 16-22, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32329749
5.
Nationwide questionnaire data of 229 Williams-Beuren syndrome patients using WhatsApp tool.
Arq Neuropsiquiatr
; 79(11): 950-956, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34816986
6.
Nationwide questionnaire data of 229 Williams-Beuren syndrome patients using WhatsApp tool / Resultados de um questionário nacional de 229 pacientes com síndrome de Williams-Beuren obtidos por WhatsApp
Arq. neuropsiquiatr
; 79(11): 950-956, Nov. 2021. tab
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| LILACS | ID: biblio-1350128
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