Detalles de la búsqueda
1.
microRNA-seq of cartilage reveals an overabundance of miR-140-3p which contains functional isomiRs.
RNA
; 26(11): 1575-1588, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32660984
2.
XBP1 signalling is essential for alleviating mutant protein aggregation in ER-stress related skeletal disease.
PLoS Genet
; 15(7): e1008215, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31260448
3.
Loss of matrilin 1 does not exacerbate the skeletal phenotype in a mouse model of multiple epiphyseal dysplasia caused by a Matn3 V194D mutation.
Arthritis Rheum
; 64(5): 1529-39, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22083516
4.
A novel form of chondrocyte stress is triggered by a COMP mutation causing pseudoachondroplasia.
Hum Mutat
; 33(1): 218-31, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22006726
5.
A mouse model offers novel insights into the myopathy and tendinopathy often associated with pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia.
Hum Mol Genet
; 19(1): 52-64, 2010 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19808781
6.
Increased hippocampal excitability in miR-324-null mice.
Sci Rep
; 11(1): 10452, 2021 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34001919
7.
Skeletal dysplasias associated with mild myopathy-a clinical and molecular review.
J Biomed Biotechnol
; 2010: 686457, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20508815
8.
New developments in chondrocyte ER stress and related diseases.
F1000Res
; 92020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32399188
9.
CRELD2 Is a Novel LRP1 Chaperone That Regulates Noncanonical WNT Signaling in Skeletal Development.
J Bone Miner Res
; 35(8): 1452-1469, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32181934
10.
Calcium activated nucleotidase 1 (CANT1) is critical for glycosaminoglycan biosynthesis in cartilage and endochondral ossification.
Matrix Biol
; 81: 70-90, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30439444
11.
Changes in Bcl-2 expression in vaccinia virus-infected human peripheral blood monocytes.
Viral Immunol
; 18(1): 224-31, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15802967
12.
The utility of mouse models to provide information regarding the pathomolecular mechanisms in human genetic skeletal diseases: The emerging role of endoplasmic reticulum stress (Review).
Int J Mol Med
; 35(6): 1483-92, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25824717
13.
New therapeutic targets in rare genetic skeletal diseases.
Expert Opin Orphan Drugs
; 3(10): 1137-1154, 2015 Oct 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26635999
14.
Abnormal chondrocyte apoptosis in the cartilage growth plate is influenced by genetic background and deletion of CHOP in a targeted mouse model of pseudoachondroplasia.
PLoS One
; 9(2): e85145, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24558358
15.
Mild myopathy is associated with COMP but not MATN3 mutations in mouse models of genetic skeletal diseases.
PLoS One
; 8(11): e82412, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24312420
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