Detalles de la búsqueda
1.
Susceptibility to chronic pain following nerve injury is genetically affected by CACNG2.
Genome Res
; 20(9): 1180-90, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20688780
2.
Type 2 diabetes susceptibility loci in the Ashkenazi Jewish population.
Hum Genet
; 124(1): 101-4, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18516622
3.
An eh1-like motif in odd-skipped mediates recruitment of Groucho and repression in vivo.
Mol Cell Biol
; 25(24): 10711-20, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16314497
4.
pain1: a neuropathic pain QTL on mouse chromosome 15 in a C3HxC58 backcross.
Pain
; 116(3): 289-293, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15979798
5.
A survey of the 22q11 microdeletion in a large cohort of schizophrenia patients.
Schizophr Res
; 73(2-3): 263-7, 2005 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15653270
6.
Further tests of the association between schizophrenia and single nucleotide polymorphism markers at the catechol-O-methyltransferase locus in an Askenazi Jewish population using microsatellite markers.
Psychiatr Genet
; 15(3): 163-9, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16094249
7.
Genome-wide association study implicates NDST3 in schizophrenia and bipolar disorder.
Nat Commun
; 4: 2739, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24253340
8.
pain2: A neuropathic pain QTL identified on rat chromosome 2.
Pain
; 135(1-2): 92-7, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17560719
9.
Sex-specific variability and a 'cage effect' independently mask a neuropathic pain quantitative trait locus detected in a whole genome scan.
Eur J Neurosci
; 26(3): 681-8, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17686043
10.
A variant in the reelin gene increases the risk of schizophrenia and schizoaffective disorder but not bipolar disorder.
Psychiatr Genet
; 19(4): 212, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19436241
11.
COMT: a common susceptibility gene in bipolar disorder and schizophrenia.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 128B(1): 61-4, 2004 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15211633
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