Detalles de la búsqueda
1.
Parent-proxy pediatric CMT quality of life outcome measure: Validation of the Italian version.
J Peripher Nerv Syst
; 29(1): 107-110, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38329138
2.
Anti-pan-neurofascin nodopathy: cause of fulminant neuropathy.
Neurol Sci
; 45(4): 1755-1759, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38190082
3.
Anterior lumbosacral polyradiculoneuropathy following intrathecal methotrexate administration: a case report and literature update.
Neurol Sci
; 44(2): 715-718, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36418611
4.
Starting eculizumab as rescue therapy in refractory myasthenic crisis.
Neurol Sci
; 44(10): 3707-3709, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37306795
5.
Validation of the Italian version of the pediatric CMT quality of life outcome measure.
J Peripher Nerv Syst
; 27(2): 127-130, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35416371
6.
A Model to Study Myelinated Fiber Degeneration and Regeneration in Human Skin.
Ann Neurol
; 87(3): 456-465, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31849107
7.
Different nerve ultrasound patterns in charcot-marie-tooth types and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies.
Muscle Nerve
; 57(1): E18-E23, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28802056
8.
Palatal tremor in a patient with prolonged vegetative state after ischemic stroke.
Neurol Sci
; 44(12): 4545-4547, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37537417
9.
Relative lymphocyte count as an indicator of 3-year mortality in elderly people with severe COPD.
BMC Pulm Med
; 18(1): 116, 2018 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30005642
10.
A novel NDRG1 mutation in a non-Romani patient with CMT4D/HMSN-Lom.
J Peripher Nerv Syst
; 22(1): 47-50, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27982524
11.
Hereditary gelsolin amyloidosis (HGA): a neglected cause of bilateral progressive or recurrent facial palsy.
J Peripher Nerv Syst
; 22(1): 59-63, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27982499
12.
Screening for SH3TC2 gene mutations in a series of demyelinating recessive Charcot-Marie-Tooth disease (CMT4).
J Peripher Nerv Syst
; 21(3): 142-9, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27231023
13.
Genotype-phenotype characteristics and baseline natural history of heritable neuropathies caused by mutations in the MPZ gene.
Brain
; 138(Pt 11): 3180-92, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26310628
14.
Mutational mechanisms in MFN2-related neuropathy: compound heterozygosity for recessive and semidominant mutations.
J Peripher Nerv Syst
; 20(4): 380-6, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26306937
15.
Overlapping phenotypes in complex spastic paraplegias SPG11, SPG15, SPG35 and SPG48.
Brain
; 137(Pt 7): 1907-20, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24833714
16.
Anti-amyloid ß autoantibodies in cerebral amyloid angiopathy-related inflammation: implications for amyloid-modifying therapies.
Ann Neurol
; 73(4): 449-58, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23625526
17.
X-linked Charcot-Marie-Tooth type 1: stroke-like presentation of a novel GJB1 mutation.
J Peripher Nerv Syst
; 19(2): 183-6, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24863494
18.
Psychometrics evaluation of Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Score (CMTNSv2) second version, using Rasch analysis.
J Peripher Nerv Syst
; 19(3): 192-6, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25400013
19.
Small fiber pathology parallels disease progression in Parkinson disease: a longitudinal study.
Acta Neuropathol
; 136(3): 501-503, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29916036
20.
Coexistence of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A and anti-MAG neuropathy.
J Peripher Nerv Syst
; 18(2): 185-8, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23781967