Detalles de la búsqueda
1.
ADME properties of CHF6366, a novel bi-functional M3 muscarinic receptor antagonist and ß2 adrenoceptor agonist (MABA) radiolabelled at both functional moieties.
Xenobiotica
; 53(4): 288-308, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37376730
2.
Stereoselective synthesis of 3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one derivatives as PIM kinase inhibitors inspired from marine alkaloids.
Chirality
; 34(11): 1437-1452, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35959859
3.
Discovery and optimization of pyrrolo[1,2-a]pyrazinones leads to novel and selective inhibitors of PIM kinases.
Bioorg Med Chem
; 21(23): 7364-80, 2013 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24139169
4.
The Piancatelli rearrangement: new applications for an intriguing reaction.
Molecules
; 18(10): 12290-312, 2013 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24108396
5.
Plasma-enhanced protein patterning in a microfluidic compartmentalized platform for multi-organs-on-chip: a liver-tumor model.
Biomed Mater
; 16(4)2021 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34030149
6.
A submarine journey: the pyrrole-imidazole alkaloids.
Mar Drugs
; 7(4): 705-53, 2009 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20098608
7.
3-Aminopyrazole inhibitors of CDK2/cyclin A as antitumor agents. 2. Lead optimization.
J Med Chem
; 48(8): 2944-56, 2005 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15828833
8.
3-Aminopyrazole inhibitors of CDK2/cyclin A as antitumor agents. 1. Lead finding.
J Med Chem
; 47(13): 3367-80, 2004 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15189033
9.
Total synthesis of the amaryllidaceae alkaloid (+)-plicamine and its unnatural enantiomer by using solid-supported reagents and scavengers in a multistep sequence of reactions.
Angew Chem Int Ed Engl
; 41(12): 2194-7, 2002 Jun 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19746642
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