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1.
Rare Single Nucleotide and Copy Number Variants and the Etiology of Congenital Obstructive Uropathy: Implications for Genetic Diagnosis.
J Am Soc Nephrol
; 34(6): 1105-1119, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36995132
2.
Diagnostic Utility of Exome Sequencing for Kidney Disease.
N Engl J Med
; 380(2): 142-151, 2019 01 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30586318
3.
Evaluation of the cost and effectiveness of diverse recruitment methods for a genetic screening study.
Genet Med
; 21(10): 2371-2380, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30930462
4.
Correction: Evaluation of the cost and effectiveness of diverse recruitment methods for a genetic screening study.
Genet Med
; 21(10): 2407, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31040387
5.
Implementation and Feasibility of Clinical Genome Sequencing Embedded Into the Outpatient Nephrology Care for Patients With Proteinuric Kidney Disease.
Kidney Int Rep
; 8(8): 1638-1647, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37547535
6.
Persistent Disease Activity in Patients With Long-Standing Glomerular Disease.
Kidney Int Rep
; 5(6): 860-871, 2020 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32518868
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