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1.
Four novel mutations of FAM20A in amelogenesis imperfecta type IG and review of literature for its genotype and phenotype spectra.
Mol Genet Genomics
; 295(4): 923-931, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32246227
2.
inCNV: An Integrated Analysis Tool for Copy Number Variation on Whole Exome Sequencing.
Evol Bioinform Online
; 16: 1176934320956577, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33029071
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