Detalles de la búsqueda
1.
CLUH granules coordinate translation of mitochondrial proteins with mTORC1 signaling and mitophagy.
EMBO J
; 39(9): e102731, 2020 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32149416
2.
Lack of GDAP1 induces neuronal calcium and mitochondrial defects in a knockout mouse model of charcot-marie-tooth neuropathy.
PLoS Genet
; 11(4): e1005115, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25860513
3.
Junctophilin-1 is a modifier gene of GDAP1-related Charcot-Marie-Tooth disease.
Hum Mol Genet
; 24(1): 213-29, 2015 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25168384
4.
Reshaping membranes to build mitochondrial DNA.
PLoS Genet
; 15(6): e1008140, 2019 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31170157
5.
Silencing of the Charcot-Marie-Tooth disease-associated gene GDAP1 induces abnormal mitochondrial distribution and affects Ca2+ homeostasis by reducing store-operated Ca2+ entry.
Neurobiol Dis
; 55: 140-51, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23542510
6.
Localization of Mitochondrial Nucleoids by Transmission Electron Microscopy Using the Transgenic Expression of the Mitochondrial Helicase Twinkle and APEX2.
Methods Mol Biol
; 2615: 173-188, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36807792
7.
Endosomal-dependent mitophagy coordinates mitochondrial nucleoid and mtDNA elimination.
Autophagy
; 19(9): 2609-2610, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36691806
8.
Charcot-Marie-Tooth-related gene GDAP1 complements cell cycle delay at G2/M phase in Saccharomyces cerevisiae fis1 gene-defective cells.
J Biol Chem
; 286(42): 36777-86, 2011 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21890626
9.
Combined fibre atrophy and decreased muscle regeneration capacity driven by mitochondrial DNA alterations underlie the development of sarcopenia.
J Cachexia Sarcopenia Muscle
; 13(4): 2132-2145, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35765148
10.
Mitochondrial membrane proteins and VPS35 orchestrate selective removal of mtDNA.
Nat Commun
; 13(1): 6704, 2022 11 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36344526
11.
Selective Neuron Vulnerability in Common and Rare Diseases-Mitochondria in the Focus.
Front Mol Biosci
; 8: 676187, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34295920
12.
Extraocular Muscle Reveals Selective Vulnerability of Type IIB Fibers to Respiratory Chain Defects Induced by Mitochondrial DNA Alterations.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 61(12): 14, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33057669
13.
The role of mitochondrial network dynamics in the pathogenesis of Charcot-Marie-Tooth disease.
Adv Exp Med Biol
; 652: 129-37, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20225023
14.
CMT-linked loss-of-function mutations in GDAP1 impair store-operated Ca2+ entry-stimulated respiration.
Sci Rep
; 7: 42993, 2017 02 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28220846
15.
CLUH regulates mitochondrial metabolism by controlling translation and decay of target mRNAs.
J Cell Biol
; 216(3): 675-693, 2017 03 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28188211
16.
Author Response: K320E-Twinkleskm Mice Are Genetically Heterogeneous for Secondary mtDNA Deletions Impairing Comparison With Controls.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 62(1): 13, 2021 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33427853
17.
Mitochondrial dysfunction induced by frataxin deficiency is associated with cellular senescence and abnormal calcium metabolism.
Front Cell Neurosci
; 8: 124, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24860428
18.
CLUH regulates mitochondrial biogenesis by binding mRNAs of nuclear-encoded mitochondrial proteins.
J Cell Biol
; 207(2): 213-23, 2014 Oct 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25349259
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